N-cyclopropyl-N-[1-(3-dimethylaminohexanoyl)piperidin-4-yl]-3-trifluoromethylbenzenesulfonamide | 884308-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyclopropyl-N-[1-(3-dimethylaminohexanoyl)piperidin-4-yl]-3-trifluoromethylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-cyclopropyl-N-[1-[3-(dimethylamino)hexanoyl]piperidin-4-yl]-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 884308-12-7
• 化学式: C₂₃H₃₄F₃N₃O₃S
• 分子量: 489.602
• InChiKey: ZHGMGFMJXXCNBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-cyclopropyl-N-(1-hex-2-enoyl-piperidin-4-yl)-3-trifluoromethyl-benzenesulfonamide 、 二甲胺 在 silica 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give the title compound 44 (150 mg, 34%) as a white solid的产率得到N-cyclopropyl-N-[1-(3-dimethylaminohexanoyl)piperidin-4-yl]-3-trifluoromethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  4-phenylsulfonamidopiperidines as calcium channel blockers

  摘要：

  本发明涉及式（I）的哌啶化合物：或其药学上可接受的盐、前药或溶剂，其中R1-R3和Z如规范中所述。本发明还涉及一种有用于鉴定此类化合物作为N型钙通道调节剂或阻滞剂的测定方法。本发明还涉及式（I）的化合物和通过上述测定方法鉴定的化合物，以及使用这些化合物治疗、预防或改善对钙通道阻滞有反应的疾病，特别是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  US09000174B2

文献信息

• 4-PHENYLSULFONAMIDOPIPERIDINES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：EURO-CELTIQUE S.A.

  公开号：EP1814851B1

  公开（公告）日：2013-06-05
• US9000174B2
  申请人：——

  公开号：US9000174B2

  公开（公告）日：2015-04-07
• [EN] PIPERIDINYL COMPOUNDS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES PIPERIDINYLE ET UTILISATION CORRESPONDANTE
  申请人：EURO CELTIQUE SA

  公开号：WO2006040181A2

  公开（公告）日：2006-04-20

  The invention relates to piperidinyl compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or solvate thereof, wherein R1-R3 and Z are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to an assay useful for identifying such compounds as N-type calcium channel modulators or blockers. The invention is also directed to the compounds of Formula (I) and compounds identified by the above assay, and the use of such compounds to treat, prevent or ameliorate a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.