aminomethylbenzyl-t-butyl nitroxide | 119476-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: aminomethylbenzyl-t-butyl nitroxide
• CAS: 119476-54-9
• 化学式: C₁₂H₁₉N₂O
• 分子量: 207.296
• InChiKey: XVPUWXSBUYZCLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基-α-苯基硝酮 、 methane 在 氨 、 水 作用下， 生成 aminomethylbenzyl-t-butyl nitroxide
  参考文献：
  名称：

  甲烷，氨和水的气体混合物的光化学反应的动力学和电子顺磁共振研究

  摘要：

  已在CH 4 -NH 3 -H 2 O混合物中动力学研究了甲烷的光活化作用，并通过自旋阱（PBN，α-苯基-N-叔丁基硝酮）-EPR方法测量了自由基中间体。被困基团是CH 3 O（一Ñ = 1.35，一个ħ β = 0.20 MT），CH 2 NH 2（一个Ñ = 1.46，一个ħ β = 0.26 MT）和CH NH（一个Ñ = 1.48 ，一个ħ β = 0.62 MT）。有人建议，CH 2NH 2主要由来自甲胺H提取和CH的光解提供3 NH 2至CH 3 NH和CH 2 NH 2是低的。CH的耦合2 NH 2导致乙二胺的形成，而CH 3 NH衰减到CH 2从中CH NH NH基团被由H消除生成的。水的光解在气体混合物中以0.06的量子产率进行。

  DOI：

  10.1039/ft9908602565

文献信息

• Spin trapping and identification of the radicals formed in the photolysis of methane–ammonia–water gaseous mixtures
  作者：Catharina T. Migita、Satoshi Chaki、Masaharu Nakayama、Kotaro Ogura

  DOI：10.1039/p29900001965

  日期：——

  Spin trapping of the gas-phase photoreaction system methane–ammonia–water and the related methylamine–water–oxygen system have been performed using α-phenyl-N-t-butylnitrone (PBN). In the former case, methoxyl and aminomethyl radicals were trapped and in the latter, nitromethyl radical was trapped under a higher molar fraction of oxygen and aminomethyl radical was trapped under a lower and zero molar

  气相光反应系统甲烷-氨水-和相关的甲胺-水-氧气系统的自旋捕集已使用α-苯基-N-叔丁基亚硝基（PBN）进行了。在前一种情况下，甲氧基和氨基甲基被捕获，而在后者中，硝基甲基被捕获在较高的氧气摩尔分数下，而氨基甲基被捕获在较低的零摩尔氧气分数下。通过比较其ESR光谱参数与合成获得的同系物，可以鉴定出被捕获的自由基。