1,2,3,4,7,8,9,10-octahydrodicycloheptanaphthalene | 28028-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2,3,4,7,8,9,10-octahydrodicycloheptanaphthalene
• 英文别名: Dipleiadene；Diplieadane；1,2,3,4,7,8,9,10-Octahydrodicycloheptanaphthalin；Tetracyclo[7.7.2.04,18.012,17]octadeca-1(17),2,4(18),9,11-pentaene
• CAS: 28028-29-7
• 化学式: C₁₈H₂₀
• 分子量: 236.357
• InChiKey: VTSVHMVNPGSVMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,7,8,9,10-octahydrodicycloheptanaphthalene 在 三氧化硫 作用下， 以 硝基甲烷-d3 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Wit, Peter de; Cerfontain, Hans; Fischer, Alfred, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 2294 - 2297

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,4a,5,6,6a,7,8,9,10-Decahydro-2H-dicyclohepta[de,ij]naphthalen-1-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 溶剂黄146 、 mercury dichloride 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,2,3,4,7,8,9,10-octahydrodicycloheptanaphthalene
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4,7,8,9,10-八氢二环庚[de,ij]萘的合成

  摘要：

  Benzosuberone (5) 已通过三环酮 3-oxo-1,2,3,7,8,9,10,10a-octahydrocyclohepta[de]naphthalene (7) 和四环酮 1-oxo-1,2 转化,3,4,4a,5,6,6a,7,8,9,10-十二氢二环庚[de,ij]萘(14)转化为1,2,3,4,7,8,9,10-八氢二环庚[ de,ij]萘(16)。

  DOI：

  10.1139/v70-236

文献信息

• Isabelle,M.E. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1977, vol. 55, p. 3268 - 3272
  作者：Isabelle,M.E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• WIT, P. DE;CERFONTAIN, H.;FISCHER, A., CAN. J. CHEM., 1985, 63, N 8, 2294-2297
  作者：WIT, P. DE、CERFONTAIN, H.、FISCHER, A.

  DOI：——

  日期：——
• LAYCOCK D. E.; WAIN R. J.; WIGHTMAN R. H., CAN. J. CHEM. <CJCH-AG>, 1977, 55; NO 1, 21-23
  作者：LAYCOCK D. E.、 WAIN R. J.、 WIGHTMAN R. H.

  DOI：——

  日期：——
• ISABELLE M. E.; LAKE D. H.; WIGHTMAN R. H., CAN. J. CHEM., 1977, 55, NO
  作者：ISABELLE M. E.、 LAKE D. H.、 WIGHTMAN R. H.

  DOI：——

  日期：——