2-<<3-(diethylamino)propyl>amino>-4-quinazolinol | 76005-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-<<3-(diethylamino)propyl>amino>-4-quinazolinol
• 英文别名: 2-[3-(diethylamino)propylamino]-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 76005-46-4
• 化学式: C₁₅H₂₂N₄O
• 分子量: 274.366
• InChiKey: XXRSQHJZJKWPDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<<3-(diethylamino)propyl>amino>-4-quinazolinol 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N4-(3,4-dichlorophenyl)-N2-<3-(diethylamino)propyl>-2,4-quinazolinediamine
  参考文献：
  名称：

  N 2-芳基-N 4-[（二烷基氨基）烷基]-和N 4-芳基-N 2-[（二烷基氨基）烷基] -2，4-喹唑啉二胺的合成和抗疟作用。

  摘要：

  合成了一系列的N2（和N4）-芳基-N4（和N2）-[（（二烷基氨基）烷基] -2,4-喹唑啉二胺类，用于抗疟疾评估。适当的2，4-二氯喹唑啉（IV）与必要的N，N-二烷基亚烷基二胺缩合得到一系列的2-氯-N-[（（二烷基氨基）烷基] -4-喹唑啉胺（V），其与适当的芳基胺缩合。提供相应的N 2-芳基-N 4-[（（二烷基氨基）烷基] -2，4-喹唑啉二胺（VI）。将2,4-二氯喹唑啉水解为2-氯-4-喹唑啉，然后与适当的N，N-二烷基亚烷基二胺缩合，得到2-[[[（二烷基氨基）烷基]氨基] -4-喹唑啉（IXa）阵列。用三氯氧化磷氯化并与必要的芳基胺缩合得到N2-[（（二烷基氨基）烷基] -N4-苯基-2,4-喹唑啉二胺（X）。N2-芳基-N4-[（（二烷基氨基）烷基] -2,4-喹唑啉二胺（VI）中普遍具有抗疟活性，而反向异构体的活性较低。光毒性责任排除了对该系列成员的临床评估。

  DOI：

  10.1021/jm00134a002
• 作为产物：
  描述：

  3-二乙胺基丙胺 、 2-氯-4-羟基喹唑啉 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到2-<<3-(diethylamino)propyl>amino>-4-quinazolinol
  参考文献：
  名称：

  N 2-芳基-N 4-[（二烷基氨基）烷基]-和N 4-芳基-N 2-[（二烷基氨基）烷基] -2，4-喹唑啉二胺的合成和抗疟作用。

  摘要：

  合成了一系列的N2（和N4）-芳基-N4（和N2）-[（（二烷基氨基）烷基] -2,4-喹唑啉二胺类，用于抗疟疾评估。适当的2，4-二氯喹唑啉（IV）与必要的N，N-二烷基亚烷基二胺缩合得到一系列的2-氯-N-[（（二烷基氨基）烷基] -4-喹唑啉胺（V），其与适当的芳基胺缩合。提供相应的N 2-芳基-N 4-[（（二烷基氨基）烷基] -2，4-喹唑啉二胺（VI）。将2,4-二氯喹唑啉水解为2-氯-4-喹唑啉，然后与适当的N，N-二烷基亚烷基二胺缩合，得到2-[[[（二烷基氨基）烷基]氨基] -4-喹唑啉（IXa）阵列。用三氯氧化磷氯化并与必要的芳基胺缩合得到N2-[（（二烷基氨基）烷基] -N4-苯基-2,4-喹唑啉二胺（X）。N2-芳基-N4-[（（二烷基氨基）烷基] -2,4-喹唑啉二胺（VI）中普遍具有抗疟活性，而反向异构体的活性较低。光毒性责任排除了对该系列成员的临床评估。

  DOI：

  10.1021/jm00134a002

文献信息

• ELSLAGER E. F.; HESS C.; JOHNSON J.; ORTWINE D.; CHU V.; WEIBEL L. M., J. MED. CHEM., 1981, 24, NO 2, 127-140
  作者：ELSLAGER E. F.、 HESS C.、 JOHNSON J.、 ORTWINE D.、 CHU V.、 WEIBEL L. M.

  DOI：——

  日期：——