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9-hydroxy-8-nitro-3,3-dimethyl-3H-benzo[f]chromene-7,10-dione | 909731-67-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-hydroxy-8-nitro-3,3-dimethyl-3H-benzo[f]chromene-7,10-dione
英文别名
——
9-hydroxy-8-nitro-3,3-dimethyl-3H-benzo[f]chromene-7,10-dione化学式
CAS
909731-67-5
化学式
C15H11NO6
mdl
——
分子量
301.255
InChiKey
CWHOIBWEGILPAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    106.74
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-hydroxy-8-nitro-3,3-dimethyl-3H-benzo[f]chromene-7,10-dione草酰氯caesium carbonateN,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 72.25h, 生成 9-(9-hydroxy-3,3-dimethyl-3H-benzo[f]chromen-8-yl)-3,3-dimethyl-8-nitro-3H-benzo[f]chromene-7,10-dione
    参考文献:
    名称:
    合成2-羟基-3-硝基-1,4-萘醌的新方法:在不对称硝基联苯醌的区域特异性制备中的应用
    摘要:
    利用改进的方法,利用四氟硼酸硝基鎓高产率地合成了新型的2-羟基-3-硝基-1,4-萘醌。随后转化为2-氯-3-硝基-1,4-萘醌并用羟基醌阴离子取代氯,得到具有完全区域控制的3-硝基-2,2'-联萘醌。
    DOI:
    10.1021/jo060825c
  • 作为产物:
    描述:
    9-hydroxy-3,3-dimethyl-3H-naphtho[2,1-b]pyran-7,10-dione 在 nitronium tetrafluoborate 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 以77%的产率得到9-hydroxy-8-nitro-3,3-dimethyl-3H-benzo[f]chromene-7,10-dione
    参考文献:
    名称:
    合成2-羟基-3-硝基-1,4-萘醌的新方法:在不对称硝基联苯醌的区域特异性制备中的应用
    摘要:
    利用改进的方法,利用四氟硼酸硝基鎓高产率地合成了新型的2-羟基-3-硝基-1,4-萘醌。随后转化为2-氯-3-硝基-1,4-萘醌并用羟基醌阴离子取代氯,得到具有完全区域控制的3-硝基-2,2'-联萘醌。
    DOI:
    10.1021/jo060825c
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