4-Methyl-dibenzothiophene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester | 120571-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4-Methyl-dibenzothiophene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: Dimethyl 4-methyldibenzothiophene-2,3-dicarboxylate
• CAS: 120571-73-5
• 化学式: C₁₇H₁₄O₄S
• 分子量: 314.362
• InChiKey: WLNYYMYUCLFFBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methylbenzothieno<2,3-c>pyran-3-one 、 丁炔二酸二甲酯 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 8.0h， 以93%的产率得到4-Methyl-dibenzothiophene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡喃并[3,4- b ]噻吩-5-酮，稳定的噻吩-2,3-喹二甲烷等价物

  摘要：

  吡喃并[3,4- b ]噻吩-5-酮是稳定的噻吩-2,3-喹二甲烷，与炔烃进行狄尔斯-阿尔德反应，在失去二氧化碳后产生苯并噻吩。可以由相应的苯并噻吩-2，3-喹二甲烷当量类似地制备二苯并噻吩。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82201-7

文献信息

• Jackson, P. Mark; Moody, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 681 - 687
  作者：Jackson, P. Mark、Moody, Christopher J.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and Reactions of Benzofurano-, Indolo-, and Benzothieno-3-sulfolenes
  作者：Chung-Wen Ko、Ta-shue Chou

  DOI：10.1021/jo980044e

  日期：1998.7.1

  Benzofurano-, N-tosylindolo-, and benzothieno-3-sulfolenes have been prepared efficiently via their dihydro analogues. These fused 3-sulfolenes serve as ideal precursors for the corresponding heteroaromatic o-quinodimethanes. Derivatives of these 3-sulfolenes bearing bromo or alkyl group substitution from which substituted heteroaromatic o-quinodimethanes are generated have also been synthesized.
• JACKSON, P. MARK;MOODY, CHRISTOPHER J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 681-687
  作者：JACKSON, P. MARK、MOODY, CHRISTOPHER J.

  DOI：——

  日期：——
• JACKSON, P. MARK;MOODY, CHRISTOPHER J.;SHAH, PRITOM, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 45, C. 5817-5820
  作者：JACKSON, P. MARK、MOODY, CHRISTOPHER J.、SHAH, PRITOM

  DOI：——

  日期：——