methyl 3-(6-(4-chlorophenylsulfonamido)-2-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)propanoate | 165537-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: methyl 3-(6-(4-chlorophenylsulfonamido)-2-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)propanoate
• 英文别名: Methyl 3-[6-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]-2-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]propanoate
• CAS: 165537-95-1
• 化学式: C₂₁H₂₄ClNO₄S
• 分子量: 421.945
• InChiKey: CHLBXFHUYFTXGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(6-(4-chlorophenylsulfonamido)-2-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)propanoate 生成 Terutroban sodium
  参考文献：
  名称：

  Bioorg. Med. Chem. Lett. 1998, 8, 1375-1380

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-Chlorophenylsulfonyl)amino-2-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-benzo[e]pyran 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 4-benzyl-pyridine; dichromate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 3-(6-(4-chlorophenylsulfonamido)-2-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  新型四氢萘衍生物作为血栓烷受体拮抗剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  制备了新的多取代的四氢萘衍生物作为血栓烷受体（TP受体）拮抗剂。在这一系列化合物中，S 18886已被鉴定为是一种口服活性，强效拮抗剂，在不同物种中具有很长的作用时间。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00220-0

文献信息

• US5472979A
  申请人：——

  公开号：US5472979A

  公开（公告）日：1995-12-05
• Total synthesis of a thromboxane receptor antagonist, terutroban
  作者：Wasim Ahmed、Prathama S. Mainkar、Srihari Pabbaraja、Srivari Chandrasekhar

  DOI：10.1039/c4ob02302a

  日期：——

  Synthesis of terutroban (2) is achieved following a non-Diels–Alder approach using cost-effective chemicals.
• Synthesis and biological evaluation of new tetrahydronaphthalene derivatives as thromboxane receptor antagonists
  作者：Bernard Cimetière、Thierry Dubuffet、Olivier Muller、Jean-Jacques Descombes、Serge Simonet、Michel Laubie、Tony J. Verbeuren、Gilbert Lavielle

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00220-0

  日期：1998.6

  New polysubstituted tetrahydronaphthalene derivatives were prepared as thromboxane receptor (TP-receptor) antagonists. Within this series of compounds S 18886 has been identified as an orally active, highly potent antagonist with a very long duration of action in different species.

  制备了新的多取代的四氢萘衍生物作为血栓烷受体（TP受体）拮抗剂。在这一系列化合物中，S 18886已被鉴定为是一种口服活性，强效拮抗剂，在不同物种中具有很长的作用时间。
• Bioorg. Med. Chem. Lett. 1998, 8, 1375-1380
  作者：

  DOI：——

  日期：——