摘要:
摘要 从丙二酸二甲酯开始,分四个步骤实现了4-氯-2-吡咯烷[2,3- d ]嘧啶-6-的有效合成,总收率23%。以100g规模证明了该合成,从而以98.5%的纯度获得了4-氯-2-吡咯烷[2,3 - d ]嘧啶6-1。类似地,7-[((2,4-二甲氧基苯基)甲基] -4-氯[2,3- d ]嘧啶-6-和7-(α-甲基苄基)-4-氯[2,3- d ]嘧啶通过使2-(4,6-二氯嘧啶-5-基)乙酸甲酯与适当取代的苄胺反应,合成了-6-6。 从丙二酸二甲酯开始,分四个步骤实现了4-氯-2-吡咯烷[2,3- d ]嘧啶-6-的有效合成,总收率23%。以100g规模证明了该合成,从而以98.5%的纯度获得了4-氯-2-吡咯烷[2,3 - d ]嘧啶6-1。类似地,7-[((2,4-二甲氧基苯基)甲基] -4-氯[2,3- d ]嘧啶-6-和7-(α-甲基苄基)-4-氯[2,3- d ]嘧啶通过使2