5-[2-(6,11-dihydro-11-ethyl-5-methyl-6-oxo-5H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-8-yl)ethoxy]-2-oxo-2H-3,1-benzoxazine-1(4H)-acetic Acid | 697801-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-[2-(6,11-dihydro-11-ethyl-5-methyl-6-oxo-5H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-8-yl)ethoxy]-2-oxo-2H-3,1-benzoxazine-1(4H)-acetic Acid
• 英文别名: 2H-3,1-Benzoxazine-1(4H)-acetic acid, 5-[2-(11-ethyl-6,11-dihydro-5-methyl-6-oxo-5H-dipyrido[2,3-e:3',2'-b][1,4]diazepin-8-yl)ethoxy]-2-oxo-；2-[5-[2-(2-ethyl-9-methyl-10-oxo-2,4,9,15-tetrazatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-13-yl)ethoxy]-2-oxo-4H-3,1-benzoxazin-1-yl]acetic acid
• CAS: 697801-31-3
• 化学式: C₂₆H₂₅N₅O₆
• 分子量: 503.514
• InChiKey: QXTBXWKDACWFJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,11-dihydro-8-{2-{(1,4-dihydro-2-oxo-2H-3,1-benzoxazin-5-yl)oxy}ethyl}-11-ethyl-5-methyl-6H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one 、 溴乙酸甲酯 在 sodium hydride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.17h， 以28%的产率得到5-[2-(6,11-dihydro-11-ethyl-5-methyl-6-oxo-5H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-8-yl)ethoxy]-2-oxo-2H-3,1-benzoxazine-1(4H)-acetic Acid
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  化合物的化学式表示为I： 其中R1为H、卤素、(C1-4)烷基、O(C1-4)烷基和卤代烷基；R2为H或(C1-4)烷基；R3为H或(C1-4)烷基；R4为(C1-4)烷基、(C1-4)烷基(C3-7)环烷基或(C3-7)环烷基；Q为融合的带有一个到两个来自O和N的杂原子的饱和的含有5个或6个成员的苯基杂环，所述Q可以选择地用羟基或(C1-4)烷基取代，而(C1-4)烷基可以选择地用吡啶-N-氧化物或C(O)OR取代，其中R为H或(C1-4)烷基；或其盐。这些化合物对HIV的野生型、单突变体和双突变体菌株具有抑制活性。

  公开号：

  US20040106791A1

文献信息

• US7105510B2
  申请人：——

  公开号：US7105510B2

  公开（公告）日：2006-09-12