3-Butyl-2-[4-[4-[3-butyl-5-(4-ethenylphenyl)furan-2-yl]phenyl]phenyl]-5-(4-ethenylphenyl)furan | 282096-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 3-Butyl-2-[4-[4-[3-butyl-5-(4-ethenylphenyl)furan-2-yl]phenyl]phenyl]-5-(4-ethenylphenyl)furan
• CAS: 282096-60-0
• 化学式: C₄₄H₄₂O₂
• 分子量: 602.816
• InChiKey: HCDUDHKEQNEGCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-168 °C
• 沸点：
  732.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 3-Butyl-2-[4-[4-[3-butyl-5-(4-ethenylphenyl)furan-2-yl]phenyl]phenyl]-5-(4-ethenylphenyl)furan 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到4-[(E)-2-[4-[4-butyl-5-[4-[4-[3-butyl-5-[4-[(E)-2-(4-formylphenyl)ethenyl]phenyl]furan-2-yl]phenyl]phenyl]furan-2-yl]phenyl]ethenyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Combining Furan Annulation, Heck Reaction, and Sonogashira Coupling for the Synthesis of Oligoaryls

  摘要：

  graphicA variety of benzene-furan-alkene/alkyne conjugated oligomers of precise length and constitution were synthesized iteratively by combining furan annulation, Heck reaction, and Sonogashira coupling.

  DOI：

  10.1021/ol026941t
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-vinyl-phenyl)-hept-2-yn-1-one 在 三氟化硼乙醚 、 lithium di(n-butyl)cuprate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-Butyl-2-[4-[4-[3-butyl-5-(4-ethenylphenyl)furan-2-yl]phenyl]phenyl]-5-(4-ethenylphenyl)furan
  参考文献：
  名称：

  从炔丙基二硫缩醛一锅法合成取代的呋喃和吡咯。高光致发光低聚芳基化合物的新环化途径

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0004736