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8-(3-hydroxypropyl)-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one | 876921-32-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(3-hydroxypropyl)-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
英文别名
8-(3-hydroxypropyl)-4H-1,4-benzoxazin-3-one
8-(3-hydroxypropyl)-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one化学式
CAS
876921-32-3
化学式
C11H13NO3
mdl
——
分子量
207.229
InChiKey
HBUZMXCDGGXCGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-(3-hydroxypropyl)-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以54%的产率得到3-(3-oxo-4H-1,4-benzoxazin-8-yl)propanal
    参考文献:
    名称:
    8- [2-(4-芳基-1-哌嗪基)乙基] -2 H -1,4-苯并恶嗪-3(4 H)-ones:双作用5-HT 1受体拮抗剂和5-羟色胺再摄取抑制剂,第二部分
    摘要:
    8- [2-(4-芳基-1-哌嗪基)乙基] -2 H -1,4-苯并恶嗪-3(4 H)-已被确定为具有下列作用的强效5-HT 1A / B / D受体拮抗剂并且在hERG钾离子通道上没有其他SerT活性和高度选择性。对不同靶标活性的调节使化合物具有适合进一步体内表征的一系列特征。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.02.056
  • 作为产物:
    描述:
    8-(2-propen-1-yl)-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷sodium hydroxide双氧水 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 以30%的产率得到8-(3-hydroxypropyl)-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    8- [2-(4-芳基-1-哌嗪基)乙基] -2 H -1,4-苯并恶嗪-3(4 H)-ones:双作用5-HT 1受体拮抗剂和5-羟色胺再摄取抑制剂,第二部分
    摘要:
    8- [2-(4-芳基-1-哌嗪基)乙基] -2 H -1,4-苯并恶嗪-3(4 H)-已被确定为具有下列作用的强效5-HT 1A / B / D受体拮抗剂并且在hERG钾离子通道上没有其他SerT活性和高度选择性。对不同靶标活性的调节使化合物具有适合进一步体内表征的一系列特征。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.02.056
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文献信息

  • [EN] FUSED TRICYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PSYCHOTIC DISORDERS<br/>[FR] DERIVES TRICYCLIQUES ACCOLES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHOTIQUES
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2006024517A1
    公开(公告)日:2006-03-09
    Compounds of formula (I) wherein R1, R2, X, A, Y, B, Z1, Q, p, r and s are defined in the specification for treating inter alia psychotic disorders, depressive disorders, anxiety disorders and sexual dysfunctions.
    式中R1、R2、X、A、Y、B、Z1、Q、p、r和s在说明书中定义的用于治疗精神疾病、抑郁障碍、焦虑障碍和性功能障碍的(I)式化合物。
  • FUSED TRICYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PSYCHOTIC DISORDERS
    申请人:Bentley Jonathan
    公开号:US20120022056A1
    公开(公告)日:2012-01-26
    Compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , X, A, Y, B, Z 1 , Q, p, r and s are defined in the specification for treating inter alia psychotic disorders, depressive disorders, anxiety disorders and sexual dysfunctions.
    式(I)中的化合物,其中R1、R2、X、A、Y、B、Z1、Q、p、r和s在规范中定义,用于治疗精神疾病、抑郁症、焦虑症和性功能障碍等疾病。
  • 8-[2-(4-Aryl-1-piperazinyl)ethyl]-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-ones: Dual-acting 5-HT1 receptor antagonists and serotonin reuptake inhibitors—Part II
    作者:Steven M. Bromidge、Barbara Bertani、Manuela Borriello、Andrea Bozzoli、Stefania Faedo、Massimo Gianotti、Laurie J. Gordon、Matthew Hill、Valeria Zucchelli、Jeannette M. Watson、Laura Zonzini
    DOI:10.1016/j.bmcl.2009.02.056
    日期:2009.4
    8-[2-(4-Aryl-1-piperazinyl)ethyl]-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-ones have been identified as highly potent 5-HT1A/B/D receptor antagonists with and without additional SerT activity and a high degree of selectivity over hERG potassium channels. Modulation of the different target activities gave compounds with a range of profiles suitable for further in vivo characterization.
    8- [2-(4-芳基-1-哌嗪基)乙基] -2 H -1,4-苯并恶嗪-3(4 H)-已被确定为具有下列作用的强效5-HT 1A / B / D受体拮抗剂并且在hERG钾离子通道上没有其他SerT活性和高度选择性。对不同靶标活性的调节使化合物具有适合进一步体内表征的一系列特征。
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