tert-butyl (2R)-2-[({7-(hydroxy)-4-[3-chloro-4-fluoroanilino]quinazolin-5-yl}oxy)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate | 1384452-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl (2R)-2-[({7-(hydroxy)-4-[3-chloro-4-fluoroanilino]quinazolin-5-yl}oxy)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-[({4-[3-chloro-4-fluoroanilino]-7-hydroxy-quinazolin-5-yl}oxy)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (2R)-2-[({4-[3-chloro-4-fluoroanilino]-7-hydroxyquinazolin-5-yl}oxy)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (2R)-2-[[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-hydroxyquinazolin-5-yl]oxymethyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1384452-28-1
• 化学式: C₂₄H₂₆ClFN₄O₄
• 分子量: 488.946
• InChiKey: IBRRCRBIARPXFL-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙烷 、 tert-butyl (2R)-2-[({7-(hydroxy)-4-[3-chloro-4-fluoroanilino]quinazolin-5-yl}oxy)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-ethoxy-5-{[(2R)-pyrrolidin-2-yl]methoxy}quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DERIVES QUINAZOLINE, UTILISATIONS DE CES DERNIERS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  该发明涉及喹唑啉衍生物的公式(I)；其中X1、Q1、Z、R1、R2、Y、a和m如描述中定义，它们是erbB酪氨酸激酶抑制剂，特别是EGFR酪氨酸激酶抑制剂。还要求保护它们的制备方法；含有它们的药物组合物；以及它们作为治疗剂在治疗erbB酪氨酸激酶介导的疾病如癌症中的应用。

  公开号：

  WO2004096226A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2R)-2-[({7-(benzyloxy)-4-[3-chloro-4-fluoroanilino]quinazolin-5-yl}oxy)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、66.66 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以to leave the tert-butyl (2R)-2-[({4-[3-chloro-4-fluoroanilino]-7-hydroxyquinazolin-5-yl}oxy)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate as a light brown oil, which的产率得到tert-butyl (2R)-2-[({7-(hydroxy)-4-[3-chloro-4-fluoroanilino]quinazolin-5-yl}oxy)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives and their use in the treatment of cancer

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的喹唑啉衍生物；其中X1，Q1，Z，R1，R2，Y，a和m如描述中所定义，它们是erbB酪氨酸激酶抑制剂，特别是EGFR酪氨酸激酶抑制剂。还声明了它们的制备方法；包含它们的药物组合物；以及它们作为治疗erbB酪氨酸激酶介导的疾病，如癌症的治疗剂的用途。

  公开号：

  US20060211714A1