4-O-Benzyl-3-hydroxy Tyrosol a-Acetate | 1333081-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-O-Benzyl-3-hydroxy Tyrosol a-Acetate
• 英文别名: 2-(3-hydroxy-4-phenylmethoxyphenyl)ethyl acetate
• CAS: 1333081-71-2
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄
• 分子量: 286.328
• InChiKey: DOISVUILINXQEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-73oC
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-formyl-4-hydroxyphenyl)ethyl acetate 在 甲醇 、 二苯基二硒醚 、 氨 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 4-O-Benzyl-3-hydroxy Tyrosol a-Acetate
  参考文献：
  名称：

  An efficient, economical synthesis of hydroxytyrosol and its protected forms via Baeyer–Villiger oxidation

  摘要：

  An efficient and practical preparation of hydroxytyrosol and its orthogonally-protected forms was developed from inexpensive tyrosol. The utilization of Baeyer-Villiger oxidation enables the chemoselective introduction of a phenolic hydroxyl group in good yield. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.063

文献信息

• An efficient, economical synthesis of hydroxytyrosol and its protected forms via Baeyer–Villiger oxidation
  作者：Giovanni Piersanti、Michele Retini、José L. Espartero、Andres Madrona、Giovanni Zappia

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.07.063

  日期：2011.9

  An efficient and practical preparation of hydroxytyrosol and its orthogonally-protected forms was developed from inexpensive tyrosol. The utilization of Baeyer-Villiger oxidation enables the chemoselective introduction of a phenolic hydroxyl group in good yield. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.