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2,3,4,5-Tetrahydro-1H-1-benzazepine-7,9-di-carboxylic acid | 133433-74-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,4,5-Tetrahydro-1H-1-benzazepine-7,9-di-carboxylic acid
英文别名
2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine-7,9-dicarboxylic acid
2,3,4,5-Tetrahydro-1H-1-benzazepine-7,9-di-carboxylic acid化学式
CAS
133433-74-6
化学式
C12H13NO4
mdl
——
分子量
235.24
InChiKey
PMXULAYDEDLWOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    86.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-Cyano-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine-9-carboxylic acid benzyl ester正丙醇水sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 以1.84 g (85.0%)的产率得到2,3,4,5-Tetrahydro-1H-1-benzazepine-7,9-di-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Cyclic anthranilic acid derivatives and process of preparing the same
    摘要:
    下列的环状蒽酸衍生物,它们的酸加成盐或碱盐,由通式[I]所表示,可用于抗风湿药、自身免疫疾病治疗药和代谢性骨疾病治疗药。其中,R1至R6和X的定义如权利要求1所述。
    公开号:
    US05242912A1
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文献信息

  • NEW CYCLIC ANTHRANILIC ACID DERIVATIVE AND METHOD OF PRODUCING THE SAME
    申请人:KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0434844A1
    公开(公告)日:1991-07-03
    Cyclic anthranilic acid derivatives of general formula (I) and acid addition salts and alkali salts thereof, useful for treating rheumatism, autoimmune diseases and metabolic bone diseases, wherein R¹, R² and R³ may be the same of different from one another and each represents hydrogen, halogen, lower (C₁ to C₃) alkyl, lower (C₁ to C₃) alkoxy, amino, nitro, hydroxy, sulfonamide, trifluoromethyl, cyano, carboxyl, carbamoyl, acetyl, optionally substituted benzoylmethyl, methylthio, optionally substituted phenylethynyl, optionally substituted ethynyl, lower (C₁ to C₃) alkanoylamino, optionally substituted benzoylamino, lower (C₁ to C₃) alkylsulfonylamino, or optionally substituted phenylsulfonylamino; R⁴ and R⁵ may be the same or different from each other and each represents hydrogen, lower (C₁ to C₃) alkyl, cyano, carboxyl, hydroxylmethyl, optionally substituted phenyl, or benzyl; R⁶ represents hydrogen, lower (C₁ to C₃) alkyl or benzyl; X represents a single bond, -CHR⁷-CHR⁸-(CHR⁹)m-, -O-CHR⁸-(CHR⁹)m-, -S(O)n-CHR⁸-(CHR⁹)m- or -CO(CHR⁸)p-(CHR⁸)m-; R⁷, R⁸ and R⁹ may be the same or different from one another and each represents hydrogen, lower (C₁ to C₃) alkyl, cyano, carboxyl, hydroxymethyl, or optionally substituted phenyl; m and p are each 0 or 1; and n is an integer of 0 to 2; provided that R² represents neither chlorine nor hydrogen when both of R⁷ and R⁸ are hydrogen atoms and m is 0.
    通式(I)的环状蒽酸衍生物及其酸加成盐和碱式盐,可用于治疗风湿病、自身免疫性疾病和代谢性骨病,其中R¹、R²和R³可以相同也可以不同,各自代表氢、卤素、低级(C₁至C₃)烷基、低级(C₁至C₃)烷氧基、氨基、硝基、羟基、磺酰胺、三氟甲基、氰基、羧基、氨基甲酰基、乙酰基、任选取代的苯甲酰甲基、甲硫基、任选取代的苯乙基、硝基、羟基、磺酰胺基、三氟甲基、氰基、羧基、氨基甲酰基、乙酰基、任选取代的苯甲酰甲基、甲硫基、任选取代的苯乙炔基、任选取代的乙炔基、低级(C₁至 C₃)烷酰氨基、任选取代的苯甲酰氨基、低级(C₁至 C₃)烷基磺酰基氨基或任选取代的苯磺酰基氨基;R⁴ 和 R⁵ 可以相同或互不相同,各自代表氢、低级(C₁ 至 C₃)烷基、氰基、羧基、羟甲基、任选取代的苯基或苄基;R⁶ 代表氢、低级 (C₁ 至 C₃) 烷基或苄基;X 代表单键、-CHR⁸-(CHR⁹)m-、-O-CHR⁸-(CHR⁹)m-、-S(O)n-CHR⁸-(CHR⁹)m- 或 -CO(CHR⁸)p-(CHR⁸)m-;R⁷、R⁸ 和 R𠞙 可以相同或不同,各自代表氢、低级 (C₁ 至 C₃) 烷基、氰基、羧基、羟甲基或任选取代的苯基;当 R⁷ 和 R⁸ 均为氢原子且 m 为 0 时,R² 既不代表氯,也不代表氢。
  • US5242912A
    申请人:——
    公开号:US5242912A
    公开(公告)日:1993-09-07
  • Cyclic anthranilic acid derivatives and process of preparing the same
    申请人:Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US05242912A1
    公开(公告)日:1993-09-07
    The following cyclic anthranilic acid derivative, their acid addition salts or alkali salts thereof represented by a general formula [I] are useful for antirheumatic drug, autoimmune disease curing drug and metabolic bone disease curing drug. ##STR1## wherein R.sup.1 to R.sup.6 and X are as defined in claim 1.
    下列的环状蒽酸衍生物,它们的酸加成盐或碱盐,由通式[I]所表示,可用于抗风湿药、自身免疫疾病治疗药和代谢性骨疾病治疗药。其中,R1至R6和X的定义如权利要求1所述。
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