5-methylindenone | 1067643-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 5-methylindenone
• 英文别名: 6-Methylinden-1-one；6-methylinden-1-one
• CAS: 1067643-65-5
• 化学式: C₁₀H₈O
• 分子量: 144.173
• InChiKey: OSWSSRRZIHDAHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methylindenone 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到3, 10-dimethylfluo[c]renone
  参考文献：
  名称：

  茚-1-酮衍生物的一锅级联反应合成苯并[ c ]芴酮

  摘要：

  新颖的一锅法将两个茚满进行热环加成，然后进行脱羰和脱氢级联反应，从而选择性地提供了苯并[ c ]芴酮。各种取代的茚满酮衍生物均以良好或优异的产率转化为相应的苯并[ c ]芴酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.11.081
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-1-茚酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.5h， 以76%的产率得到5-methylindenone
  参考文献：
  名称：

  茚-1-酮衍生物的一锅级联反应合成苯并[ c ]芴酮

  摘要：

  新颖的一锅法将两个茚满进行热环加成，然后进行脱羰和脱氢级联反应，从而选择性地提供了苯并[ c ]芴酮。各种取代的茚满酮衍生物均以良好或优异的产率转化为相应的苯并[ c ]芴酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.11.081

文献信息

• Iminium ion catalysis: the enantioselective Friedel–Crafts alkylation–acetalization cascade of naphthols with α,β-unsaturated cyclic ketones
  作者：Enrico Paradisi、Paolo Righi、Andrea Mazzanti、Silvia Ranieri、Giorgio Bencivenni

  DOI：10.1039/c2cc35582e

  日期：——

  The first enantioselective Friedel-Crafts alkylation-acetalization-cascade of naphthols with alpha,beta-unsaturated cyclic ketones and 1H-inden-1-ones was realized. 9-Amino(9-deoxy)epi-quinine A was the catalyst of choice for the realization of polycyclic structures with high enantiocontrol.

  首次实现了萘酚与α，β-不饱和环酮和1H-茚-1-酮的对映选择性Friedel-Crafts烷基化-缩醛化级联反应。9-氨基（9-脱氧）表奎宁A是实现高对映体控制的多环结构的选择催化剂。
• PIPERAZINYLPIPERIDINE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Xue Chu-Biao

  公开号：US20120295912A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention relates to compounds of Formula I: wherein variable substituents are defined herein, that modulate the activity of or bind to chemokine receptors such as CCR5. In some embodiments, the compounds of the invention are selective for CCR5. The compounds can be used, for example, to treat diseases associated with chemokine receptor expression or activity such as inflammatory diseases, immune diseases and viral infections.

  本发明涉及式I的化合物：其中变量取代基在此定义，可调节或结合于趋化因子受体如CCR5的活性。在某些实施例中，本发明的化合物对CCR5具有选择性。这些化合物可用于治疗与趋化因子受体表达或活性相关的疾病，如炎症性疾病、免疫性疾病和病毒感染。
• US8680104B2
  申请人：——

  公开号：US8680104B2

  公开（公告）日：2014-03-25
• Synthesis of benzo[c]fluorenone through a one-pot cascade reaction using inden-1-one derivatives
  作者：Shuyan Zheng、Hongsheng Tan、Xiaoguang Zhang、Chunhui Yu、Zhengwu Shen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.11.081

  日期：2014.1

  A novel one-pot thermal cycloaddition of two indenones followed by a decarbonylation and dehydrogenation cascade afforded benzo[c]fluorenones regioselectively. Various substituted indenone derivatives were converted into their corresponding benzo[c]fluorenones in good to excellent yields.

  新颖的一锅法将两个茚满进行热环加成，然后进行脱羰和脱氢级联反应，从而选择性地提供了苯并[ c ]芴酮。各种取代的茚满酮衍生物均以良好或优异的产率转化为相应的苯并[ c ]芴酮。