3β-benzoylcholest-5-ene | 122441-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-benzoylcholest-5-ene
• 英文别名: 3β-benzoyloxy-20β_FH-cholest-5-ene；3β-Benzoyloxy-20β_FH-cholest-5-en；[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2S)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
• CAS: 122441-58-1
• 化学式: C₃₄H₅₀O₂
• 分子量: 490.77
• InChiKey: UVZUFUGNHDDLRQ-OHYPQOKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-benzoylcholest-5-ene 在 二(2-吡啶基)二硒醚 亚碘酰苯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以18%的产率得到3β-benzoylcholest-5-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  用2-吡啶硒二酸酐氧化烯烃

  摘要：

  通过用碘氧基苯氧化相应的二硒化物原位制备的2-吡啶硒烯酸酐是一种有效的试剂，可将烯烃转化为不饱和酮，同时保留双键的原始位置。因此，该试剂对烯烃的反应性比苯硒二酸酐大得多。提供了解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97207-2
• 作为产物：
  描述：

  (3B)-3-羟基-胆甾-5-烯-22-酮 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 反应 2.0h， 生成 3β-benzoylcholest-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Hayatsu, Pharmaceutical Bulletin, 1957, vol. 5, p. 452,457

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidation of olefins with 2-pyridineseleninic anhydride
  作者：Derek H.R. Barton、David Crich

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97207-2

  日期：1985.1

  2-Pyridineseleninic anhydride, prepared in situ by oxidation of the corresponding diselenide with iodoxybenzene, is an efficient reagent for the conversion of olefins to unsaturated ketones with retention of the original position of the double bond. This reagent is, therefore, much more reactive towards olefins than benzeneseleninic anhydride. An explanation has been offered.

  通过用碘氧基苯氧化相应的二硒化物原位制备的2-吡啶硒烯酸酐是一种有效的试剂，可将烯烃转化为不饱和酮，同时保留双键的原始位置。因此，该试剂对烯烃的反应性比苯硒二酸酐大得多。提供了解释。
• Hayatsu, Pharmaceutical Bulletin, 1957, vol. 5, p. 452,457
  作者：Hayatsu

  DOI：——

  日期：——