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1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-oxobutyl acetate | 1616632-83-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-oxobutyl acetate
英文别名
[1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-oxobutyl] acetate
1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-oxobutyl acetate化学式
CAS
1616632-83-7
化学式
C13H14O5
mdl
——
分子量
250.251
InChiKey
ZZPHFUCQAOUZAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.0
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    61.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-acetoxy-1-(3',4'-methylenedioxyphenyl)but-3-enechromium(VI) oxide 、 palladium dichloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 以73%的产率得到1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-oxobutyl acetate
    参考文献:
    名称:
    使用模仿Wacker工艺的PdCl 2 / CrO 3系统由末端烯烃合成甲基酮
    摘要:
    开发了使用模仿Wacker工艺的PdCl 2 / CrO 3系统从末端烯烃高效合成甲基酮的方法。该方法显示出良好的官能团相容性,没有醛副产物,并且操作简单。CrO 3是唯一的氧化剂,可替代传统上在此过程中使用的铜盐和分子氧。该方法具有在有机合成中未来应用的潜力。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.05.022
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文献信息

  • Synthesis of methyl ketones from terminal olefins using PdCl2/CrO3 system mimicking the Wacker process
    作者:Rodney A. Fernandes、Venkati Bethi
    DOI:10.1016/j.tet.2014.05.022
    日期:2014.8
    An efficient synthesis of methyl ketones from terminal olefins using PdCl2/CrO3 system mimicking the Wacker process is developed. The method shows good functional groups compatibility, no aldehyde by-products and is operationally simple. CrO3 is the sole oxidant and replaces both Cu-salts and molecular oxygen, traditionally used in this process. The method holds potential for future applications in
    开发了使用模仿Wacker工艺的PdCl 2 / CrO 3系统从末端烯烃高效合成甲基酮的方法。该方法显示出良好的官能团相容性,没有醛副产物,并且操作简单。CrO 3是唯一的氧化剂,可替代传统上在此过程中使用的铜盐和分子氧。该方法具有在有机合成中未来应用的潜力。
  • Hypervalent Iodine as a Terminal Oxidant in Wacker-Type Oxidation of Terminal Olefins to Methyl Ketones
    作者:Dipali A. Chaudhari、Rodney A. Fernandes
    DOI:10.1021/acs.joc.6b00137
    日期:2016.3.4
    the Wacker process for C═O bond formation in terminal olefins can be initiated by a combination of the Pd(II) and hypervalent iodine reagent, Dess–Martin periodinane to generate methyl ketones. This operationally simple and scalable method offers Markovnikov selectivity, has good functional group compatibility, and is mild and high yielding.
    可以通过Pd(II)和高价碘试剂Dess-Martin高碘烷的组合来引发Wacker在末端烯烃中形成C═O键的过程的模拟,以生成甲基酮。该操作简单且可扩展的方法提供了马尔可夫尼科夫选择性,具有良好的官能团相容性,且温和且产率高。
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