N,N-dicyclohexyl-N'-(1-butylpentyl)hydrazine | 1202637-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dicyclohexyl-N'-(1-butylpentyl)hydrazine
• 英文别名: 1,1-Dicyclohexyl-2-nonan-5-ylhydrazine
• CAS: 1202637-93-1
• 化学式: C₂₁H₄₂N₂
• 分子量: 322.578
• InChiKey: BCUARHLZIFNHSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 N-亚硝基二环己基胺 、 n-pentyl lithium 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.08h， 以63%的产率得到N,N-dicyclohexyl-N'-(1-butylpentyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  合成三烷基肼的简便方法

  摘要：

  摘要 基于将有机锂化合物添加到 N-亚硝胺中，开发了一种用于合成取代腙和三烷基肼的简便方法。该反应对反应条件非常敏感，尤其是 [RLi]-[亚硝胺] 比率。对于 1-1.2 的摩尔比，几乎可以定量转化为 N = O 键加成产物（即，烷基腙），并且收率非常好，同时还有任何残留的亚硝胺。使用更大的摩尔比（在 3-5 的范围内），进行第二次加成，并以良好的收率获得支化的三烷基肼，并保留可变数量的腙。已知取代的肼具有有用的商业应用和显着的生物活性。

  DOI：

  10.1080/00397910902738120

文献信息

• Convenient Methodology for the Synthesis of Trialkylhydrazines
  作者：Alvaro J. Vázquez、Cristian Rodríguez、N. Sbarbati Nudelman

  DOI：10.1080/00397910902738120

  日期：2009.10.21

  Abstract A convenient methodology, based on the addition of organolithium compounds to N-nitrosamines, was developed for the synthesis of substituted hydrazones and trialkyl hydrazines. The reaction is very sensitive to the reaction conditions, particularly the [RLi]–[nitrosamine] ratio. For molar ratios of 1–1.2, an almost quantitative conversion to the N = O bond addition products (i.e., alkylhydrazones)

  摘要 基于将有机锂化合物添加到 N-亚硝胺中，开发了一种用于合成取代腙和三烷基肼的简便方法。该反应对反应条件非常敏感，尤其是 [RLi]-[亚硝胺] 比率。对于 1-1.2 的摩尔比，几乎可以定量转化为 N = O 键加成产物（即，烷基腙），并且收率非常好，同时还有任何残留的亚硝胺。使用更大的摩尔比（在 3-5 的范围内），进行第二次加成，并以良好的收率获得支化的三烷基肼，并保留可变数量的腙。已知取代的肼具有有用的商业应用和显着的生物活性。