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(acetonitrile-1κN)[μ-1H-benzimidazole-2(3H)-thione-1:2-κ**(2)S:S][1H-benzimidazole-2(3H)-thione-2κS]bis(μ-1,1-dioxo-1λ**(6),2-benzothiazole-3-thiolato)-1:2.kappa**(2)S**(3):N;1:2κ**(2)S**(3):S**(3)dicopper(I)(Cu-Cu) | 1369503-12-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(acetonitrile-1κN)[μ-1H-benzimidazole-2(3H)-thione-1:2-κ**(2)S:S][1H-benzimidazole-2(3H)-thione-2κS]bis(μ-1,1-dioxo-1λ**(6),2-benzothiazole-3-thiolato)-1:2.kappa**(2)S**(3):N;1:2κ**(2)S**(3):S**(3)dicopper(I)(Cu-Cu)
英文别名
acetonitrile;1H-benzimidazol-3-ium-2-thiolate;copper(1+);1,3-dihydrobenzimidazole-2-thione;1,1-dioxo-1,2-benzothiazole-3-thiolate;1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-2-ide-3-thione
(acetonitrile-1κN)[μ-1H-benzimidazole-2(3H)-thione-1:2-κ**(2)S:S][1H-benzimidazole-2(3H)-thione-2κS]bis(μ-1,1-dioxo-1λ**(6),2-benzothiazole-3-thiolato)-1:2.kappa**(2)S**(3):N;1:2κ**(2)S**(3):S**(3)dicopper(I)(Cu-Cu)化学式
CAS
1369503-12-7
化学式
C30H23Cu2N7O4S6
mdl
——
分子量
865.045
InChiKey
VLXSSPHIKJFMRA-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.76
  • 重原子数:
    49
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    242
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    The conformations of two copper(I) complexes of 1H-benzimidazole-2(3H)-thione and thiosaccharinate
    摘要:
    (乙腈-1κN)[μ-1H-苯并咪唑-2(3H)-硫酮-1:2κ2S:S][1H-苯并咪唑-2(3H)-硫酮-2κS]双(μ-1,1-二氧代-1λ6,2-苯并噻唑-3-硫醇)-1:2κ2S3:N;1:2κ2S3:S3-二铜(I)(Cu-Cu),[Cu2(C7H4NO2S2)2(C7H6N2S)2(CH3CN)]或[Cu2(tsac)2(Sbim)2(CH3CN)][tsac 为硫代糖酸酯,Sbim 为 1H-苯并咪唑-2(3H)-硫酮],(I) 是一种新的铜(I)化合物,由三桥双核 Cu-Cu 单元组成。在复合物分子中,两个沙克阴离子和一个中性 Sbim 配体与金属结合。其中一个阴离子桥接内环 N 原子和外环 S 原子(μ-S:N)。另一个阴离子和一个巯基苯并咪唑分子则通过外环 S 原子(μ-S:S)与金属结合。第二个 Sbim 配体以单配位方式(κS)与一个铜原子配位,而一个乙腈分子则与另一个铜原子配位。CuI-CuIdistance [2.6286 (6) Å]可被视为一种强烈的 "亲杯 "相互作用。在[μ-1H-苯并咪唑-2(3H)-硫酮-1:2κ2S:S]双[1H-苯并咪唑-2(3H)-硫酮]-1κS;2κS-双(μ-1,1-二氧代-1λ6,2-苯并噻唑-3-硫醇)-1:2κ2S3:N;1:2κ2S3:S3-二铜(I)(Cu-Cu),[Cu2(C7H4NO2S2)2(C7H6N2S)3]或[Cu2(tsac)2(Sbim)3],(II),乙腈分子被一个额外的 Sbim 配体取代,该配体结合了一个 Cu 原子和一个外 S 原子。在这种情况下,CuI-CuI 间距为 2.6068 (11) Å。
    DOI:
    10.1107/s0108270111052036
  • 作为产物:
    描述:
    1H-苯并咪唑-2-硫醇 、 (acetonitrile-1κN)[μ-1H-benzimidazole-2(3H)-thione-1:2-κ**(2)S:S][1H-benzimidazole-2(3H)-thione-2κS]bis(μ-1,1-dioxo-1λ**(6),2-benzothiazole-3-thiolato)-1:2.kappa**(2)S**(3):N;1:2κ**(2)S**(3):S**(3)dicopper(I)(Cu-Cu) 以 乙腈 为溶剂, 生成 (acetonitrile-1κN)[μ-1H-benzimidazole-2(3H)-thione-1:2-κ**(2)S:S][1H-benzimidazole-2(3H)-thione-2κS]bis(μ-1,1-dioxo-1λ**(6),2-benzothiazole-3-thiolato)-1:2.kappa**(2)S**(3):N;1:2κ**(2)S**(3):S**(3)dicopper(I)(Cu-Cu)
    参考文献:
    名称:
    The conformations of two copper(I) complexes of 1H-benzimidazole-2(3H)-thione and thiosaccharinate
    摘要:
    (乙腈-1κN)[μ-1H-苯并咪唑-2(3H)-硫酮-1:2κ2S:S][1H-苯并咪唑-2(3H)-硫酮-2κS]双(μ-1,1-二氧代-1λ6,2-苯并噻唑-3-硫醇)-1:2κ2S3:N;1:2κ2S3:S3-二铜(I)(Cu-Cu),[Cu2(C7H4NO2S2)2(C7H6N2S)2(CH3CN)]或[Cu2(tsac)2(Sbim)2(CH3CN)][tsac 为硫代糖酸酯,Sbim 为 1H-苯并咪唑-2(3H)-硫酮],(I) 是一种新的铜(I)化合物,由三桥双核 Cu-Cu 单元组成。在复合物分子中,两个沙克阴离子和一个中性 Sbim 配体与金属结合。其中一个阴离子桥接内环 N 原子和外环 S 原子(μ-S:N)。另一个阴离子和一个巯基苯并咪唑分子则通过外环 S 原子(μ-S:S)与金属结合。第二个 Sbim 配体以单配位方式(κS)与一个铜原子配位,而一个乙腈分子则与另一个铜原子配位。CuI-CuIdistance [2.6286 (6) Å]可被视为一种强烈的 "亲杯 "相互作用。在[μ-1H-苯并咪唑-2(3H)-硫酮-1:2κ2S:S]双[1H-苯并咪唑-2(3H)-硫酮]-1κS;2κS-双(μ-1,1-二氧代-1λ6,2-苯并噻唑-3-硫醇)-1:2κ2S3:N;1:2κ2S3:S3-二铜(I)(Cu-Cu),[Cu2(C7H4NO2S2)2(C7H6N2S)3]或[Cu2(tsac)2(Sbim)3],(II),乙腈分子被一个额外的 Sbim 配体取代,该配体结合了一个 Cu 原子和一个外 S 原子。在这种情况下,CuI-CuI 间距为 2.6068 (11) Å。
    DOI:
    10.1107/s0108270111052036
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