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Mo(CO)3(1,1,4,7,7-pentamethyldiethylenetriamine) | 81120-72-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
Mo(CO)3(1,1,4,7,7-pentamethyldiethylenetriamine)
英文别名
carbon monoxide;N'-[2-(dimethylamino)ethyl]-N,N,N'-trimethylethane-1,2-diamine;molybdenum
Mo(CO)3(1,1,4,7,7-pentamethyldiethylenetriamine)化学式
CAS
81120-72-1
化学式
C12H23MoN3O3
mdl
——
分子量
353.273
InChiKey
LKXRLIPWBPUQBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.07
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    12.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Mo(CO)3(1,1,4,7,7-pentamethyldiethylenetriamine) 在 KOH 作用下, 以 not given 为溶剂, 以0%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Ellis, John E.; Rochfort, Gary L., Organometallics, 1982, vol. 1, # 5, p. 682 - 689
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    五甲基二乙烯三胺molybdenum hexacarbonyl 在 acetonitrile 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以83%的产率得到Mo(CO)3(1,1,4,7,7-pentamethyldiethylenetriamine)
    参考文献:
    名称:
    Ellis, John E.; Rochfort, Gary L., Organometallics, 1982, vol. 1, # 5, p. 682 - 689
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • W(CO)3(PMTA = MeN (CH2CH2NME2)2) as a starting material for syntheses of W(CO)3(PR3)3, W(CO)3(η6-arene,) and the protonated W(H)(CO)3(PR3)+3 complexes
    作者:Valerio Zanotti、V. Rutar、Robert J. Anelici
    DOI:10.1016/0022-328x(91)86100-5
    日期:1991.8
    method for the preparation of W(CO)3(PR3)3 and (CO3(η6-arene) complexes. The reactions W(CO)3(L)3 [L = PMe3, PEt3, PMe2Ph, PMePh2, PhP(CH2Ch2PPh2)2, and CH3C(Ch2PPh2)3]with CF3SO3H in CH2Cl2 solution yield the hydrido derivaties W (H)(CO)3(L)+3 which were characterized by their 1H and 31 P NMR spectra at different temperatures. These studies show the W(H)(CO)3(L)+3 complexes to be fluxional as a result
    描述了一种新的和改进的方法,用于从M(CO)6和PMTA(MeN(CH 2 Ch 2 NMe 2)2)合成M(CO)3(PMTA)(M = W,Mo)。在W上的三齿氮配体(CO)3(PMTA)被替换时,在相对温和的条件下,通过叔膦(PME 3,PET 3,PME 2 PH,PMePh 2,PHP(CH 2 CH 2 PPH 2)2,CH 3 C(CH 2 PPh 2)3和Ph 2 P(CH2)n PPh 2,其中n = 1,2)和芳烃(C 6 H 6,MeC 6 H 5,p -Me 2 C 6 H 4,C 6 Me 6,C 6 H 5 C1),用于制备W的(CO)的合成方法3(PR 3)3和(CO 3(η 6 -arene)络合物。W(CO)的反应3(L)3 [L = PME 3,PET 3,PME 2 PH,PMePh 2,PHP(CH 2章2 PPH 2)2,和CH 3 C(CH 2 PPH
  • Highly reduced organometallics
    作者:Gary L. Rochfort、John E. Ellis
    DOI:10.1016/0022-328x(83)85057-8
    日期:1983.7
    electrophiles to provide derivatives containing only tungsten tricarbonyl units. These include W(CO)3(NH3)3, [W3(CO)9(μ-OC2H5)(μ3-OC2H5)2]3-, HW(CO)3(SnPh3)32- and the unusual [(Ph3Sn)2(Ph2Sn)2OEt}W(CO)3]−. The latter compound results from an unprecedented phenyl-tin cleavage in the reaction of triphenyltin chloride and the highly reduced carbonyltungstate ion. Triphenyltin derivatives of the unknown M(CO)36-
    在液态中通过六当量的属还原W(CO)3(PMTA)(PMTA = 1,1,4,7,7-五甲基二亚乙基三胺)提供了特征不完全的高度还原的羰基酸根离子,该羰基酸根离子可与几种亲电试剂反应以提供衍生物仅包含三羰基单元。这些包括W(CO)3(NH 3)3,[W 3(CO)9(μ-OC 2 H ^ 5)(μ 3 -OC 2 H ^ 5)2 ] 3-,HW(CO)3(SnPh 3)3 2-和不寻常的[(Ph3 Sn)2 (Ph 2 Sn)2 OEt} W(CO)3 ] -。后一种化合物是由三苯基氯化锡与高度还原的羰基酸根离子反应中空前的苯基裂解产生的。还可以通过使M(CO)3(SnPh 3)3 3-与布朗斯台德酸和Ph 3 SnCl反应制备未知M(CO)3 6-(M = Cr,Mo和W)的三苯锡生物。从这些反应中,以前未知的HM(CO)3(SnPh 3)3 2-(M = Cr,Mo和W)和M(CO)3(Ph
  • Mixed Group 6 metal carbonyl complexes containing polydentate phosphine ligands
    作者:Den-Nan Horng、Chuen-Her Ueng
    DOI:10.1016/0020-1693(94)04359-4
    日期:1995.4
    space group P21c, with a=16.220(3), b=14.539(3), c=17.992(7) A, β = 95.91(2)°, Z=4, and R=0.034 for 3954 observed reflections. Crystals of [W(CO)3(P-Pf3)MO(CO)5] (IIb) are triclinic, space group P1, with a=8.826(3), b=9.974(3), c=28.418(6) A, a=84.55(4), β=81.24(4), γ=80.45(6)°, Z=2, and R=0.027 for 5559 observed reflections. Each complex contains two different VIB metals and the coordination around each
    混合的第6组属羰基配合物[M(CO)4(Pf-Pf-Pf)M'(CO)5](M = Cr,M'= MO,W; M = MO,M'= Cr,W ; Pf-Pf-Pf = PhP(CH2CH2PPh2)2)和[M(CO)3(P-Pf3)M'(CO)5] M = MO,M'= W; M = W,M'= MO;由[M(CO)4(Pf-Pf-Pf)]和[M'(CO)5(CH3CN)]和[M(CO)3(P -Pf3)]和[M'(CO)5(CH3CN)]。[MO(CO)4(Pf-Pf-Pf)Cr(CO)5](Ic)晶体为单斜晶系,空间群P21c,其中a = 16.220(3),b = 14.539(3),c = 17.992( 7)对于3954个观测到的反射,A,β= 95.91(2)°,Z = 4和R = 0.034。[W(CO)3(P-Pf3)MO(CO)5](IIb)晶体为三斜晶系,空间群P1,a
  • Synthesis and characterization of tetranuclear hydroxcarbonyl complexes of molybdenum and tungsten, [Et4N]4[Mo(CO)3(η3-OH)]4 and [Et4N]4[W(CO)3(η3-OH)]4
    作者:Jiann T. Lin、Show K. Yeh、Gene H. Lee、Yu Wang
    DOI:10.1016/0022-328x(89)87355-3
    日期:1989.2
    Reaction of M(CO)3(PMTA) (M  W, Mo; PMTA = 1,1,4,7,7-pentamethyldiethylenetriamine) with a stoichiometric amount of hydroxide ion in aqueous THF solution yields [M(CO)3(η3-OH)]4−4 (1, M  W; 2, M  Mo). These tetranuclear metal carbonyl complexes were isolated as their Et4N+ salts. The crystal structures of both complexes have been determined. Compounds 1 and 2 are isostructural; the crystals are
    M(CO)3(PMTA)(M W,Mo; PMTA = 1,1,4,7,7-五甲基二亚乙基三胺)与化学计算量的氢氧根离子在THF溶液中的反应生成[M(CO)3( η 3 -OH)] -4- 4(1,男瓦; 2,男沫)。这些四核属羰基配合物以其Et 4 N +盐的形式分离出来。两种配合物的晶体结构已经确定。化合物1和2是同构的;晶体是单斜晶体,空间群C 2 / c,Z = 4,晶胞尺寸为a23.86(3),b 12.317(7),c 23.21(1)Å,β123.8(2)°为1 ; 和a 23.888(7),b 12.300(2),c 23.254(3)Å,β123.85(2)°表示2。阴离子由一个扭曲的立方A 4 B 4(A =属,B =氧)核组成,该核具有三个桥连的氢氧根基团和M(CO)3单元。所述MM距离(平均3.59(6)一种1和3.58(6)一种2 M个内)4 ø 4芯
  • Highly reduced organometallics. 15. Coordinatively unsaturated tetranuclear hydrido carbonyl clusters of molybdenum and tungsten. Structural characterization of tetrakis(tetrapropylammonium) tetrakis(tricarbonylhydromolybdate) ([(n-C3H7)4N]4[HMo(CO)3]4)
    作者:Jiann T'suen Lin、John E. Ellis
    DOI:10.1021/ja00358a011
    日期:1983.9
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