tert-butyl 4-[3-[[(11S)-5-chloro-6-fluoro-10,11-dimethyl-12-oxo-17-oxa-2,10,13,22,24-pentazatetracyclo[16.6.2.03,8.021,25]hexacosa-1(24),3,5,7,18,20,22,25-octaen-19-yl]oxy]propyl]piperazine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: tert-butyl 4-[3-[[(11S)-5-chloro-6-fluoro-10,11-dimethyl-12-oxo-17-oxa-2,10,13,22,24-pentazatetracyclo[16.6.2.03,8.021,25]hexacosa-1(24),3,5,7,18,20,22,25-octaen-19-yl]oxy]propyl]piperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₃₄H₄₅ClFN₇O₅
• 分子量: 686.227
• InChiKey: DQGBBCPFHZYQMH-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[3-[[(11S)-5-chloro-6-fluoro-10,11-dimethyl-12-oxo-17-oxa-2,10,13,22,24-pentazatetracyclo[16.6.2.03,8.021,25]hexacosa-1(24),3,5,7,18,20,22,25-octaen-19-yl]oxy]propyl]piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到(11S)-5-chloro-6-fluoro-10,11-dimethyl-19-(3-piperazin-1-ylpropoxy)-17-oxa-2,10,13,22,24-pentazatetracyclo[16.6.2.03,8.021,25]hexacosa-1(24),3,5,7,18,20,22,25-octaen-12-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/61417

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (11S)-5-chloro-19-(3-chloropropoxy)-6-fluoro-10,11-dimethyl-17-oxa-2,10,13,22,24-pentazatetracyclo[16.6.2.03,8.021,25]hexacosa-1(24),3,5,7,18,20,22,25-octaen-12-one 、 N-Boc-哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以46%的产率得到tert-butyl 4-[3-[[(11S)-5-chloro-6-fluoro-10,11-dimethyl-12-oxo-17-oxa-2,10,13,22,24-pentazatetracyclo[16.6.2.03,8.021,25]hexacosa-1(24),3,5,7,18,20,22,25-octaen-19-yl]oxy]propyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/61417

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US20140256714A1
  申请人：——

  公开号：US20140256714A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US9688691B2
  申请人：——

  公开号：US9688691B2

  公开（公告）日：2017-06-27