5,11,17-Tribromotetracyclo[13.3.1.13,7.19,13]henicosa-1(18),3,5,7(21),9,11,13(20),15(19),16-nonaene-19,20,21-triol | 83153-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5,11,17-Tribromotetracyclo[13.3.1.13,7.19,13]henicosa-1(18),3,5,7(21),9,11,13(20),15(19),16-nonaene-19,20,21-triol
• CAS: 83153-61-1
• 化学式: C₂₁H₁₅Br₃O₃
• 分子量: 555.06
• InChiKey: ZYPYCDOFQUMYSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  594.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.894±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17-Tribromotetracyclo[13.3.1.13,7.19,13]henicosa-1(18),3,5,7(21),9,11,13(20),15(19),16-nonaene-19,20,21-triol 在 氢氧化钾 、 锌 作用下， 以68%的产率得到tetracyclo[13.3.1.13,7.19,13]henicosa-1(19),3(21),4,6,9(20),10,12,15,17-nonaene-19,20,21-triol
  参考文献：
  名称：

  5,11,17-三卤代四环[13.3.1.1 3,7 .1 9,13 ] henicosa-1（19），3,5,7（20），9,11,13（21），15，的合成17-壬烯-19,20,21-三醇和5,11,17-三卤代-19,20,21-三羟基四环[13.3.1.1 3,7。1 9,13 ] henicosa-1（19），3,5,7（20），9,11,13（21），15,17-壬二烯-8,14-二酮[1]。葡糖苷类似物的环衍生物

  摘要：

  描述了标题化合物（1和3）的合成。发现所制备的某些化合物在体外对许多病原微生物具有活性。简要讨论了结构与活动的关系。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650416
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-双羟基甲基苯酚 、 4-溴-2-[(5-溴-2-羟基苯基)甲基]苯酚 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以69%的产率得到5,11,17-Tribromotetracyclo[13.3.1.13,7.19,13]henicosa-1(18),3,5,7(21),9,11,13(20),15(19),16-nonaene-19,20,21-triol
  参考文献：
  名称：

  5,11,17-三卤代四环[13.3.1.1 3,7 .1 9,13 ] henicosa-1（19），3,5,7（20），9,11,13（21），15，的合成17-壬烯-19,20,21-三醇和5,11,17-三卤代-19,20,21-三羟基四环[13.3.1.1 3,7。1 9,13 ] henicosa-1（19），3,5,7（20），9,11,13（21），15,17-壬二烯-8,14-二酮[1]。葡糖苷类似物的环衍生物

  摘要：

  描述了标题化合物（1和3）的合成。发现所制备的某些化合物在体外对许多病原微生物具有活性。简要讨论了结构与活动的关系。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650416

文献信息

• MOSHFEGH, A. A.;BELADI, E.;RADNIA, L.;HOSSEINI, A. S.;TOFIGH, S.;HAKIMELA+, HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 4, 1264-1270
  作者：MOSHFEGH, A. A.、BELADI, E.、RADNIA, L.、HOSSEINI, A. S.、TOFIGH, S.、HAKIMELA+

  DOI：——

  日期：——