(3-[N-chloroacetamido]propyl)-trimethylammonium methylsulfate | 141600-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: (3-[N-chloroacetamido]propyl)-trimethylammonium methylsulfate
• 英文别名: 3-(2-Chloroacetamido)-N,N,N-trimethylpropan-1-aminium methyl sulfate；3-[(2-chloroacetyl)amino]propyl-trimethylazanium;methyl sulfate
• CAS: 141600-41-1
• 化学式: CH₃O₄S*C₈H₁₈ClN₂O
• 分子量: 304.795
• InChiKey: BBJPXBBYZJTUOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.47
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  GAILCGAILK 、 (3-[N-chloroacetamido]propyl)-trimethylammonium methylsulfate 在 碳酸氢铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Leaving group effects on the selectivity of the gas-phase fragmentation reactions of side chain fixed-charge-containing peptide ions

  摘要：

  已在四极线性离子阱中研究了三烷基锍与季烷基铵离子对侧链、固定电荷、含半胱氨酸肽的多级气相裂解反应的影响。这些串联质谱实验表明，无论质子迁移率如何，固定电荷锍离子衍生物中二烷基硫醚的选择性损失是主要的碎裂途径，表明它是最受能量青睐的碎裂途径。相反，三甲胺从含固定电荷铵离子的半胱氨酸衍生物的侧链损失似乎不太受能量青睐，因此在低质子迁移率条件下观察到广泛的电荷远程碎裂，而在高质子迁移率，酰胺键断裂反应占主导地位。这些发现得到了 B3LYP/6-31 + G(d, p) 理论水平的分子轨道计算的支持，该计算表明二甲硫醚的中性损失在热力学和动力学上都优于三甲胺的损失。版权所有 © 2006 约翰·威利父子有限公司

  DOI：

  10.1002/jms.1150
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3-[N-chloroacetamido]propyl)-trimethylammonium methylsulfate
  参考文献：
  名称：

  Leaving group effects on the selectivity of the gas-phase fragmentation reactions of side chain fixed-charge-containing peptide ions

  摘要：

  已在四极线性离子阱中研究了三烷基锍与季烷基铵离子对侧链、固定电荷、含半胱氨酸肽的多级气相裂解反应的影响。这些串联质谱实验表明，无论质子迁移率如何，固定电荷锍离子衍生物中二烷基硫醚的选择性损失是主要的碎裂途径，表明它是最受能量青睐的碎裂途径。相反，三甲胺从含固定电荷铵离子的半胱氨酸衍生物的侧链损失似乎不太受能量青睐，因此在低质子迁移率条件下观察到广泛的电荷远程碎裂，而在高质子迁移率，酰胺键断裂反应占主导地位。这些发现得到了 B3LYP/6-31 + G(d, p) 理论水平的分子轨道计算的支持，该计算表明二甲硫醚的中性损失在热力学和动力学上都优于三甲胺的损失。版权所有 © 2006 约翰·威利父子有限公司

  DOI：

  10.1002/jms.1150