(1-ethyl-cyclohexyl)-methyl-amine | 112352-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1-ethyl-cyclohexyl)-methyl-amine
• 英文别名: (1-Aethyl-cyclohexyl)-methyl-amin；1-ethyl-N-methylcyclohexan-1-amine
• CAS: 112352-04-2
• 化学式: C₉H₁₉N
• mdl: MFCD19219827
• 分子量: 141.257
• InChiKey: GQNUOXDWZFYOQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Formyl-1-ethyl-cyclohexylamin 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (1-ethyl-cyclohexyl)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Kotschetkow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3620,3622;engl.Ausg.S.3581,3583

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF IMIDAZOLE DERIVATIVES, FOR USE AS PROTON PUMP INHIBITORS IN THE TREATMENT OF E.G. PEPTIC ULCERS<br/>[FR] PROMEDICAMENTS DE DERIVES D'IMIDAZOLE SERVANT D'INHIBITEURS DE POMPE A PROTONS DANS LE TRAITEMENT DE L'ULCERE GASTRO-DUODENAL
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2003105845A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  An imidazole compound represented by the formula (I), a salt thereof and a compound of the formula (V), which is one of the intermediates thereof. wherein each symbol is as defined in the present specification. The compound of the present invention shows a superior anti-ulcer activity, a gastric acid secretion inhibitory action, a mucosa-protecting action, an anti-Helicobacter pylori action and the like. Since it shows low toxicity, the compound is useful as a pharmaceutical product.

  一种以化学式(I)表示的咪唑化合物，其盐以及化学式(V)的化合物，后者是其中的一种中间体。其中，每个符号如本说明书中所定义。本发明的化合物表现出优越的抗溃疡活性、抑制胃酸分泌作用、保护粘膜作用、抗幽门螺杆菌作用等。由于其低毒性，该化合物可用作药物产品。
• Verfahren zur Herstellung von N-Methyl-Dialkylaminen aus sekundären Dialkylaminen und Formaldehyd
  申请人：Celanese Chemicals Europe GmbH

  公开号：EP1466887A1

  公开（公告）日：2004-10-13

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von N-Methyl-dialkylaminen durch Umsetzung von sekundären Dialkylaminen mit Formaldehyd bei einer Temperatur von 100 bis 200°C, wobei man je Mol sekundärem Dialkylamin 1,5 bis 3 Mol Formaldehyd einsetzt und das erhaltene Reaktionsprodukt entgast, die wässrige Phase abtrennt und die organische Phase destilliert.

  这项发明涉及通过将二级二烷基胺与甲醛在100至200°C的温度下反应制备N-甲基二烷基胺的方法，其中每个摩尔二级二烷基胺使用1.5至3摩尔甲醛，并脱气所得的反应产物，分离水相并蒸馏有机相。
• Antifungal agents
  申请人：Greenlee Mark L.

  公开号：US20100113439A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Novel derivatives of enfumafungin are disclosed herein, along with their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs. Also disclosed are compositions comprising such compounds, methods of preparing such compounds and methods of using such compounds as antifungal agents and/or inhibitors of (1,3)-β-D-glucan synthase. The disclosed compounds, their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs, as well as compositions comprising such compounds, salts, hydrates and prodrugs, are useful for treating and/or preventing fungal infections and associated diseases and conditions.

  本文披露了恩福马富金的新型衍生物，以及它们的药用盐、水合物和前药。还公开了包含这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作抗真菌剂和/或(1,3)-β-D-葡聚糖合酶抑制剂的方法。这些公开的化合物、它们的药用盐、水合物和前药，以及包含这些化合物、盐、水合物和前药的组合物，可用于治疗和/或预防真菌感染及相关疾病和病况。
• ANTIFUNGAL AGENTS
  申请人：Greenlee Mark L

  公开号：US20110224228A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Novel derivatives of enfumafungin are disclosed herein, along with' their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs. Also disclosed are compositions comprising such compounds, methods of preparing such compounds and method of using such compounds as antifungal agents and/or inhibitors of (1,3)-β-D-glucan synthase. The disclosed compounds, their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs, as well as compositions comprising such compounds, salts, hydrates and prodrugs, are useful for treating and/or preventing fungal infections and associated diseases and conditions.

  本文披露了恩福马富金的新衍生物，以及它们的药物可接受的盐、水合物和前药。还披露了包含这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作抗真菌剂和/或(1,3)-β-D-葡聚糖合酶的抑制剂的方法。所披露的化合物、它们的药物可接受的盐、水合物和前药，以及包含这些化合物、盐、水合物和前药的组合物，对于治疗和/或预防真菌感染和相关疾病和病况是有用的。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING IL-17
  申请人：ENSEMBLE THERAPEUTICS CORPORATION

  公开号：US20150005319A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The invention relates generally to macrocyclic compounds of formula I and their therapeutic use. More particularly, the invention relates to macrocyclic compounds that modulate the activity of IL-17 and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as inflammatory diseases and other IL-17-associated disorders.

  本发明涉及公式I的大环化合物及其治疗用途。更具体地，本发明涉及调节IL-17活性或用于治疗医疗情况（例如炎症性疾病和其他IL-17相关疾病）的大环化合物。