(R)-1-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine | 1150339-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-1-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine
• 英文别名: (1R)-1-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethanamine
• CAS: 1150339-59-5
• 化学式: C₅H₉N₃O
• 分子量: 127.146
• InChiKey: UMGKLJLCSFKQCJ-GSVOUGTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine 、 4-chloro-6-(5-fluoropyridin-2-yl)-8-methoxyquinazoline 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 120.0h， 以25 mg的产率得到(R)-6-(5-fluoropyridin-2-yl)-8-methoxy-N-(1-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethyl)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO QUINAZOLINE DERIVATIVES AS P2X3 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINO QUINAZOLINE SERVANT D'INHIBITEURS DE P2X3

  摘要：

  本发明涉及抑制P2X嘌呤受体3的I式化合物；特别是涉及氨基喹唑啉衍生物的化合物，制备这种化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们的治疗用途。本发明的化合物可能在治疗与P2X3受体机制相关的许多疾病中有用，如呼吸道疾病，包括咳嗽、哮喘、特发性肺纤维化（IPF）和慢性阻塞性肺病（COPD）。

  公开号：

  WO2020239951A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl [(1R)-1-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethyl]carbamate 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-1-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] P2X3, RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X3 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  该发明涉及新型P2X3受体拮抗剂，其在治疗与疼痛相关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂来治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛。

  公开号：

  WO2010111058A1

文献信息

• P2X3 Receptor Antagonists for Treatment of Pain
  申请人：Burgey Christopher S.

  公开号：US20120064181A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The subject invention relates to novel P2X3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及新型P2X3受体拮抗剂，其在治疗与疼痛有关的疾病状态，特别是外周疼痛、炎性疼痛或组织损伤疼痛方面发挥关键作用，这些疼痛可以使用P2X3受体亚单位调节剂进行治疗。
• P2X3, RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN
  申请人：Burgey Christopher S.

  公开号：US20110206783A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The subject invention relates to novel P2X 3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X 3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及一种新型P2X3受体拮抗剂，该拮抗剂在治疗与疼痛有关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛。
• P2X3 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN
  申请人：Burgey Christopher S

  公开号：US20100266714A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The subject invention relates to novel P2X 3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X 3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及一种新型的P2X3受体拮抗剂，它在治疗与疼痛有关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛、炎性疼痛或组织损伤疼痛。
• P2X3 receptor antagonists for treatment of pain
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08247401B2

  公开（公告）日：2012-08-21

  The subject invention relates to novel P2X3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及一种新型P2X3受体拮抗剂，该拮抗剂在治疗与疼痛相关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛。
• P2X3, receptor antagonists for treatment of pain
  申请人：Burgey Christopher S.

  公开号：US08598209B2

  公开（公告）日：2013-12-03

  The subject invention relates to novel P2X3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及新型P2X3受体拮抗剂，对于治疗与疼痛有关的疾病状态，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛，炎症性疼痛或组织损伤疼痛起着关键作用。