2-Hydroxy-5.6.7.8-tetrahydro-naphthoesaeure | 20894-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Hydroxy-5.6.7.8-tetrahydro-naphthoesaeure
• 英文别名: 2-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthoic acid；2-Hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthoesaeure；2-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthoate；2-Hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 20894-38-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: HKKDLDQQDIKHJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-5.6.7.8-tetrahydro-naphthoesaeure 生成 methyl 2-benzyloxy-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  Aminotetralols

  摘要：

  新型氨基四氢萘化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1是氢、来自羧酸的酰基，或者可以被取代的烃基；--OZ.sup.1是可能被保护的羟基；Y是氢、酰基、可能被保护的羟基、可能被取代的氨基、硝基、氰基或卤素；n为零、1或2，但当Y为氢或可能被保护的羟基时，n不为零。这些化合物及其盐具有出色的药理活性，如强效的支气管扩张活性。它们可用作药物，例如用于治疗哮喘。

  公开号：

  US04035512A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(羟基亚甲基)环己酮 在 喹啉 、 氢氧化钾 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-Hydroxy-5.6.7.8-tetrahydro-naphthoesaeure
  参考文献：
  名称：

  酰化和烷基化反应。第五部分。苯并[ b ]呋喃-3（2 H）-one的三环衍生物的一些合成

  摘要：

  5,6,7,8-四氢萘并[2,3-的合成b ]呋喃-3-（2 ħ） -酮（2; Ñ = 4），6,7,8,9-四氢-5- ħ -环庚[4,5]苯并[1,2 - b ]呋喃-3（2 H）-one（2; n = 5）和7,8,9,10-四氢-6 H-环庚[3,4]苯并[1,2 - b ]-呋喃-1（2 H）-一（3; n= 5）。发生5,6,7,8-四氢-2-萘酚的中间体1,3-二羧基衍生物及其同系物的选择性水解，选择性酯交换和选择性酯化。在1,3-二乙氧基羰基-5,6,7,8-四氢-2-萘氧基乙酸酯和1,3-二乙氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5 H-苯并环庚-2-基氧基乙酸酯上的Dieckmann反应（ 20; n = 4和5）得到角羟基酯（22; n = 4和5）。

  DOI：

  10.1039/j39680002836

文献信息

• Über eine Synthese von substituierten Phenolen
  作者：V. Prelog、O. Metzler、O. Jeger

  DOI：10.1002/hlca.19470300234

  日期：1947.3.15
• The Reimer—Tiemann Reaction of β-Tetralol
  作者：Richard T. Arnold、Harold E. Zaugg、Joseph Sprung

  DOI：10.1021/ja01850a048

  日期：1941.5
• US4035512A
  申请人：——

  公开号：US4035512A

  公开（公告）日：1977-07-12
• Aminotetralols
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04035512A1

  公开（公告）日：1977-07-12

  Novel aminotetralol compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, acyl derived from carboxylic acid, or a hydrocarbon group which may be substituted; --OZ.sup.1 is hydroxyl which may be protected; Y is hydrogen, acyl, hydroxyl which may be protected, amino which may be substituted, nitro, cyano or halogen; and n is zero, 1 or 2 with a proviso that when Y is hydrogen or hydroxyl which may be protected, n is not zero, and their salts, have excellent pharmacological activities such as strong bronchodilating activity. They are useful as medicines, for example, for treatment of asthma.

  新型氨基四氢萘化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1是氢、来自羧酸的酰基，或者可以被取代的烃基；--OZ.sup.1是可能被保护的羟基；Y是氢、酰基、可能被保护的羟基、可能被取代的氨基、硝基、氰基或卤素；n为零、1或2，但当Y为氢或可能被保护的羟基时，n不为零。这些化合物及其盐具有出色的药理活性，如强效的支气管扩张活性。它们可用作药物，例如用于治疗哮喘。
• Acylation and alkylation reactions. Part V. Some syntheses of tricyclic derivatives of benzo[b]furan-3(2H)-one
  作者：M. H. Palmer、N. M. Scollick

  DOI：10.1039/j39680002836

  日期：——

  The synthesis of 5,6,7,8-tetrahydronaphtho[2,3-b]furan-3(2H)-one (2; n= 4), 6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[4,5]benzo[1,2-b]furan-3(2H)-one (2; n= 5), and 7,8,9,10-tetrahydro-6H-cyclohepta[3,4]benzo[1,2-b]-furan-1 (2H)-one (3; n= 5) is described. Selective hydrolysis, selective transesterification, and selective esterification of the intermediate 1,3-dicarboxy-derivatives of 5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthol

  5,6,7,8-四氢萘并[2,3-的合成b ]呋喃-3-（2 ħ） -酮（2; Ñ = 4），6,7,8,9-四氢-5- ħ -环庚[4,5]苯并[1,2 - b ]呋喃-3（2 H）-one（2; n = 5）和7,8,9,10-四氢-6 H-环庚[3,4]苯并[1,2 - b ]-呋喃-1（2 H）-一（3; n= 5）。发生5,6,7,8-四氢-2-萘酚的中间体1,3-二羧基衍生物及其同系物的选择性水解，选择性酯交换和选择性酯化。在1,3-二乙氧基羰基-5,6,7,8-四氢-2-萘氧基乙酸酯和1,3-二乙氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5 H-苯并环庚-2-基氧基乙酸酯上的Dieckmann反应（ 20; n = 4和5）得到角羟基酯（22; n = 4和5）。