2-t-butylthiomethylene cyclohexanone | 81723-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基硫酯
• 英文名称: 2-t-butylthiomethylene cyclohexanone
• 英文别名: 2-(Tert-butylsulfanylmethylidene)cyclohexan-1-one；2-(tert-butylsulfanylmethylidene)cyclohexan-1-one
• CAS: 81723-40-2
• 化学式: C₁₁H₁₈OS
• 分子量: 198.329
• InChiKey: QHJKSDKJZCZAHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-t-butylthiomethylene cyclohexanone 在 三氟乙酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 1-((1E,3E)-2-tert-Butyl-4-methoxy-buta-1,3-dienyl)-3-tert-butylsulfanyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[c]thiophene
  参考文献：
  名称：

  ACID-CATALYZED CYCLIZATION OF OCTADIENYNE DERIVATIVES. FACILE FORMATION OF CYCLOPENTADIENE, ISOBENZOTHIOPHENE, AND 18-MEMBERED CYCLIC ETHER

  摘要：

  用 CF3COOH 处理取代的辛-2,6-二烯-4-炔-1,8-二醇衍生物可得到环戊二烯、噻吩或异苯并噻吩衍生物。在辛-2,7-二烯-4-炔-1,6-二醇衍生物中观察到 18 元环醚的形成。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.2001
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基硫醇 、 2-(羟基亚甲基)环己酮 以56%的产率得到2-t-butylthiomethylene cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Iyoda, Masahiko; Aso, Yoshio; Nakagawa, Masazumi, Heterocycles, 1982, vol. 18, p. 137 - 143

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ACID-CATALYZED CYCLIZATION OF OCTADIENYNE DERIVATIVES. FACILE FORMATION OF CYCLOPENTADIENE, ISOBENZOTHIOPHENE, AND 18-MEMBERED CYCLIC ETHER
  作者：Masahiko Iyoda、Shigeyoshi Tanaka、Yoshio Aso、Masazumi Nakagawa

  DOI：10.1246/cl.1984.2001

  日期：1984.11.5

  Treatment of substituted octa-2,6-dien-4-yne-1,8-dial derivatives with CF3COOH gave cyclopentadiene, thiophene, or isobenzothiophene derivatives. Formation of an 18-membered cyclic ether was observed in the case of octa-2,7-dien-4-yne-1,6-diol derivative.

  用 CF3COOH 处理取代的辛-2,6-二烯-4-炔-1,8-二醇衍生物可得到环戊二烯、噻吩或异苯并噻吩衍生物。在辛-2,7-二烯-4-炔-1,6-二醇衍生物中观察到 18 元环醚的形成。
• Iyoda, Masahiko; Aso, Yoshio; Nakagawa, Masazumi, Heterocycles, 1982, vol. 18, p. 137 - 143
  作者：Iyoda, Masahiko、Aso, Yoshio、Nakagawa, Masazumi

  DOI：——

  日期：——