2-(5-tert-butyl-oxazol-2-yl)-ethylamine | 1196156-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(5-tert-butyl-oxazol-2-yl)-ethylamine
• 英文别名: 2-(5-tert-butyl-1,3-oxazol-2-yl)ethanamine；2-(5-Tert-butyloxazol-2-YL)ethanamine
• CAS: 1196156-00-9
• 化学式: C₉H₁₆N₂O
• 分子量: 168.239
• InChiKey: UUHUAUUJDWURLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-tert-butyl-oxazol-2-yl)-ethylamine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-(5-tert-butyl-1,3-oxazol-2-yl)ethanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS FOR PI3 KINASE
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE

  摘要：

  该发明涉及用于调节磷脂酰肌醇3-激酶活性及相关疾病的化合物（I）的公式。

  公开号：

  WO2010100144A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-(5-tert-butyl-1,3-oxazol-2-yl)ethylcarbamate 在 palladium on carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到2-(5-tert-butyl-oxazol-2-yl)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS FOR PI3 KINASE
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE

  摘要：

  该发明涉及用于调节磷脂酰肌醇3-激酶活性及相关疾病的化合物（I）的公式。

  公开号：

  WO2010100144A1

文献信息

• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI COMME INHIBITEURS DE P13K
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2009133127A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to compounds of formula (I), for the regulation of phosphoinositides 3-kinases activity and related diseases.

  这项发明涉及到式(I)的化合物，用于调节磷脂酰肌醇3-激酶的活性和相关疾病。
• 5-Phenyl-4-Methyl-Thiazol-2-Yl-Amine Derivatives as Inhibitors of Phosphatidylin Ositol 3 Kinase Enzymes (PI13) For Treatment of Inflammatory Diseases
  申请人：Bloomfield Graham Charles

  公开号：US20080280871A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  in free or salt form, wherein R a , R b , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by mediated by phosphatidylinositol 3-kinase. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  在自由或盐形式中，其中Ra，Rb，R2，R3，R4和R5具有规范中指示的含义，对于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病是有用的。还描述了含有该化合物的药物组合物以及制备该化合物的过程。
• 5-PHENYL-4-METHYL-THIAZOL-2-YL-AMINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE ENZYMES (PI3) FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Bloomfield Graham Charles

  公开号：US20110124624A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Compounds of Formula I: in free or salt form, wherein R a , R b , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by phosphatidylinositol 3-kinase. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物：以自由或盐形式存在，其中Ra、Rb、R2、R3、R4和R5的含义如规范中所示，可用于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
• 5-PHENYL-4-METHYL-THIAZOL-2-YL-AMINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE ENZYMES (PI3) FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AIRWAY DISEASES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1689391A2

  公开（公告）日：2006-08-16
• PYRROLIDINONE ALS METAP-2 INHIBITOREN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2627631B1

  公开（公告）日：2015-12-16