2-Formamido-1-phenylnaphthalin | 101600-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Formamido-1-phenylnaphthalin
• 英文别名: N-(1-phenyl-[2]naphthyl)-formamide；N-(1-Phenyl-[2]naphthyl)-formamid
• CAS: 101600-52-6
• 化学式: C₁₇H₁₃NO
• 分子量: 247.296
• InChiKey: KUIPTKRRKWURRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-123 °C
• 沸点：
  472.7±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Formamido-1-phenylnaphthalin 在 四氯化锡 、 三氯氧磷 作用下， 生成 苯并[a]菲啶
  参考文献：
  名称：

  812. 3：4-和5：6-苯并菲啶的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560004213
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-溴萘 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-Formamido-1-phenylnaphthalin
  参考文献：
  名称：

  超级有机光还原剂 CBZ6 催化胺的 C–N 键断裂进行烷基转移

  摘要：

  报道了超级有机还原剂 CBZ6 催化的串联烷基转移-环化，使用胺作为无痕自由基供体和稳定剂。N-C 键的后期断裂使得能够以仲胺作为离去部分进行烷基转移。多种叔胺被用作 C1-C8 烷基的烷基自由基供体。这种无痕稳定剂还能够与甲基自由基进行烷基转移，这通常是不可能的，因为甲基自由基不稳定。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02827