1-ethyl-3-(N-nitroamidino)thiourea | 204188-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-ethyl-3-(N-nitroamidino)thiourea
• 英文别名: 1-ethyl-3-[(E)-N'-nitrocarbamimidoyl]thiourea
• CAS: 204188-33-0
• 化学式: C₄H₉N₅O₂S
• mdl: MFCD01443748
• 分子量: 191.214
• InChiKey: HXGHHLVCSUYOKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >28.7 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-溴乙酰基)吡啶 、 1-ethyl-3-(N-nitroamidino)thiourea 在 三乙胺 作用下， 生成 3-(2-ethylamino-4-aminothiazole-5-oyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Brindha, J.; Rani, S. Mahil; Reji, T. F. Abbs Fen, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2021, vol. 60, # 4, p. 605 - 610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸乙酯 、 硝基胍 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-ethyl-3-(N-nitroamidino)thiourea
  参考文献：
  名称：

  One-pot sequential multicomponent route to 2,4-diaminothiazoles—a facile approach to bioactive agents for cancer therapeutics

  摘要：

  A facile one-pot sequential three-component route to 2,4-diaminothiazoles is reported. The new approach employs the mildest reaction conditions and commercially available reagents to generate diverse 2-alkyl/arylamino-4-amino-5-aroyl/heteroylthiazoles in short reaction times, good yield, and purity. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.010

文献信息

• Synthesis of 2-[2,4-diaminothiazol-5-oyl]benzothiazoles
  作者：T. F. Abbs Fen Reji、Kallikat N. Rajasekharan

  DOI：10.1002/jhet.387

  日期：——

  Abstract magnified image The synthesis of 2‐(4‐amino‐2‐alkylaminothiazol‐5‐oyl)benzothiazoles and 2‐[2,4‐bis(arylamino)thiazol‐5‐oyl]benzothiazoles as benzothiazoloylthiazole analogs of the cytotoxic marine alkaloid dendrodoine is reported. The highly decorated thiazole ring assembly was achieved using 2‐bromoacetybenzothiazole to supply the C5 ring carbon and amidinothioureas of the type R1NHCSNHC(NHR2)(NHR3) to provide the four ring atoms [C4N3C2S1] in a [4+1] thiazole ring construction strategy. The antibacterial activity of these new analogs is reported. J. Heterocyclic Chem., (2010).
• SYNTHESIS AND CYCLIZATION OF 1-(<i>N</i>-NITROAMIDINO)THIOUREAS TO 2,4-DIAMINOTHIAZOLES
  作者：R. Binu、K. K. Thomas、G. C. Jenardanan、K. N. Rajasekharan

  DOI：10.1080/00304949809355265

  日期：1998.2
• SYNTHESIS OF 2,4-DIAMINO-5- (FUR-2-OYL), (THIEN-2-OYL), AND (PYRID-2-OYL)THIAZOLES
  作者：S. K. Chithralekha Devi、K. N. Rajasekharan

  DOI：10.1081/scc-120004141

  日期：2002.1
• Reji, T. F. Abbs Fen; Rajasekharan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 6, p. 877 - 881
  作者：Reji, T. F. Abbs Fen、Rajasekharan

  DOI：——

  日期：——
• Yardily; Shahana, M. Fathima; Johnson, Jino, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, <hi>2021</hi>, vol. 60B, # 12, p. 1621 - 1628
  作者：Yardily、Shahana, M. Fathima、Johnson, Jino、Lindry, Shijula、Reji, T.F. Abbs Fen

  DOI：——

  日期：——