[4-[7,17-bis[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoyl]oxy]-8,16-dimethoxy-3-oxo-4-oxa-1-azapentacyclo[11.8.0.02,11.05,10.014,19]henicosa-2(11),5,7,9,12,14,16,18,20-nonaen-12-yl]-2-methoxyphenyl] (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: [4-[7,17-bis[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoyl]oxy]-8,16-dimethoxy-3-oxo-4-oxa-1-azapentacyclo[11.8.0.02,11.05,10.014,19]henicosa-2(11),5,7,9,12,14,16,18,20-nonaen-12-yl]-2-methoxyphenyl] (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoate
• 化学式: C₈₂H₆₆N₄O₁₇
• 分子量: 1379.44
• InChiKey: VCXRSTXMLVUQGY-OFEBPFRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.8
• 重原子数：
  103
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  252
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-L-丙氨酸 、 lamellarin D 在 N-甲基吗啉 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到[4-[7,17-bis[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoyl]oxy]-8,16-dimethoxy-3-oxo-4-oxa-1-azapentacyclo[11.8.0.02,11.05,10.014,19]henicosa-2(11),5,7,9,12,14,16,18,20-nonaen-12-yl]-2-methoxyphenyl] (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTITUMORAL ANALOGS OF LAMELLARINS
  [FR] ANALOGUES ANTITUMORAUX DE LAMELLARINES

  摘要：

  公开号：

  WO2004014917A3