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4,5-dihydroxy-9,9-dimethylxanthene
4,5-dihydroxy-9,9-dimethylxanthene | 1116189-65-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-dihydroxy-9,9-dimethylxanthene
英文别名
9,9-Dimethylxanthene-4,5-diol;9,9-dimethylxanthene-4,5-diol
CAS
1116189-65-1
化学式
C
15
H
14
O
3
mdl
——
分子量
242.274
InChiKey
FJNYJYWRVKVGQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
18
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
49.7
氢给体数:
2
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
9,9-二甲基氧杂蒽
9,9-dimethylxanthene
19814-75-6
C
15
H
14
O
210.276
硼酸B,B'-(9,9-二甲基-9H-氧杂蒽-4,5-二基)双-
9,9-dimethylxanthene-4,5-diboronic acid
862159-27-1
C
15
H
16
B
2
O
5
297.911
反应信息
作为反应物:
描述:
4,5-dihydroxy-9,9-dimethylxanthene
、
2-(8-bromooctyloxy)phenylethynyltrimethylsilane
在
potassium carbonate
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 72.0h, 生成 C
53
H
70
O
5
Si
2
参考文献:
名称:
大环铜(I)配合物介导的氧化性分子内二炔偶联反应合成[2]邻苯二酚
摘要:
正确地说:在大环菲咯啉Cu I配合物的存在下,α,ω-二炔的分子内氧化反应可合成[2]邻苯二甲酸酯,收率高达64%(参见方案)。形成键的反应导致二炔同时通过菲咯啉大环。
DOI:
10.1002/anie.200804864
作为产物:
描述:
9,9-二甲基氧杂蒽
在
正丁基锂
、
硼酸三甲酯
作用下, 以83%的产率得到4,5-dihydroxy-9,9-dimethylxanthene
参考文献:
名称:
9,9-二甲基x吨基双核苯氧基亚胺中性镍(II)催化剂用于乙烯均聚和共聚
摘要:
合成了具有短Ni-Ni距离的基于刚性9,9-二甲基framework吨骨架的单核中性镍催化剂Ni 1和双核配合物Ni 2和Ni 3,并将其应用于乙烯(共)聚合中。双核催化剂Ni 2在乙烯聚合中表现出比相应的单核Ni 1更高的活性,并且产生具有双峰分子量分布的更高分子量的聚合物。催化剂Ni 2具有非常强的热稳定性,并且在93°C时仍显示出良好的活性。Ni 1产生的聚合物微观结构揭示具有多种支链类型的超支化结构,而Ni 2产物主要具有甲基支链。在共聚单体1,5-己二烯,1,7-辛二烯和10-十一碳烯酸甲酯的存在下,单核Ni 1催化活性低或掺入效率低,而双核催化剂Ni 2有效地将这些共聚单体束缚在聚合物链中,得到具有独特微结构的共聚物。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2017.03.006
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