(4aR,8R,8aS)-3-Hydroxy-4a,8-dimethyl-6-oxo-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester | 73878-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基酰胺
• 英文名称: (4aR,8R,8aS)-3-Hydroxy-4a,8-dimethyl-6-oxo-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 73878-79-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: BSUKYPGTMFHQQS-YKHWKNEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,8R,8aS)-3-Hydroxy-4a,8-dimethyl-6-oxo-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 三氟化硼 、 氢气 、 lithium 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 氨 、 水 为溶剂， 反应 336.0h， 生成 4,r-9-dimethyl-6-methoxycarbonyl-5,t-6,7,8,9,c-10-hexahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  (±)-OCCIDENTALOL 的立体选择性合成

  摘要：

  描述了以 c-4,c-9-二甲基-6-甲氧基羰基-2,7-二氧代-顺-十烷基-r-8-羧酸甲酯为起始原料，立体选择性合成倍半萜烯醇，occidentalol。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.107
• 作为产物：
  描述：

  methyl c-4,c-9-dimethyl-6-methoxycarbonyl-2,7-dioxo-cis-decalyl-r-8-carboxylate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以70%的产率得到(4aR,8R,8aS)-3-Hydroxy-4a,8-dimethyl-6-oxo-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  (±)-OCCIDENTALOL 的立体选择性合成

  摘要：

  描述了以 c-4,c-9-二甲基-6-甲氧基羰基-2,7-二氧代-顺-十烷基-r-8-羧酸甲酯为起始原料，立体选择性合成倍半萜烯醇，occidentalol。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.107

文献信息

• Mizuno, Yukio; Mori, Reiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 12, p. 2849 - 2854
  作者：Mizuno, Yukio、Mori, Reiko

  DOI：——

  日期：——