3-(甲基氨基)环戊-2-烯-1-酮 | 82444-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基酰胺
• 中文名称: 3-(甲基氨基)环戊-2-烯-1-酮
• 英文名称: 3-(methylamino)-2-cyclopenten-1-one
• 英文别名: 3-(methylamino)cyclopent-2-en-1-one；N-methyl-3-amino-cyclopent-2-en-1-on
• CAS: 82444-46-0
• 化学式: C₆H₉NO
• mdl: MFCD00194500
• 分子量: 111.144
• InChiKey: TUVYBGJPCZHJTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(甲基氨基)环戊-2-烯-1-酮 在 silver perchlorate 、 sodium hydride 作用下， 生成 N-<3-<(tert-butylcarbonyl)oxy>cyclopent-2-enylidene>-N-<2-<(trimethylsilyl)methyl>-2-propenyl>methylammonium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Electron transfer initiated iminium salt photospirocyclization methodologies. Model studies for harringtonine alkaloid synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00138a042
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环戊二酮 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(甲基氨基)环戊-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Electron-transfer-initiated photospirocyclization reactions of .beta.-enaminone-derived allyliminium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00176a002

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE TYROSINE KINASE
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009047522A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds of formula (I): wherein R1, q, A, B, X1, X2, X3, X4, X5 and R2 are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  该发明涉及公式（I）的新的双环杂环衍生物化合物，其中R1、q、A、B、X1、X2、X3、X4、X5和R2如本文所定义，以及包含该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗疾病（例如癌症）中的用途。
• SUBSTITUTED BICYCLIC DIHYDROPYRIMIDINONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY
  申请人：GNAMM Christian

  公开号：US20140221335A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  This invention relates to substituted bicyclic dihydropyrimidinones of formula 1 and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other autoimmune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.

  该发明涉及式1的取代双环二氢嘧啶酮及其用作中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的药物组合物，以及使用它们作为治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼部炎症性疾病、以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥反应和肿瘤性疾病的药剂的方法。
• Pharmaceutically useful benzo(.beta.)pyranes and pyranopyridines
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US05071871A1

  公开（公告）日：1991-12-10

  New benz[b]pyranes and pyranopyridines of formula I, ##STR1## wherein the significances of substituents V, T, W, R.sub.3 to R.sub.5, R.sub.9, R.sub.10, m, X, Y and Z are given in claim 1 and their N-oxides and their salts and their use in the treatment of raised blood pressure in the treatment of vascular disorders and other disorders in which a reduction in tension of the smooth muscles is therapeutically useful, as well as in the treatment of hair loss and baldness. Further the compounds are useful in the treatment of asthma and obstructive disorders of the respiratory system as well as in the prophylactic treatment of obstructive or inflammatory airways disease, for example asthma, as well as novel pharmaceutical compositions comprising said K.sup.+ channel activators suitable for such use.

  新的苯并[b]吡喃和吡喃吡啶化合物，其化学式为I，其中取代基V、T、W、R.sub.3至R.sub.5、R.sub.9、R.sub.10、m、X、Y和Z的含义如权利要求1所述，以及它们的N-氧化物和盐以及它们在治疗高血压、血管障碍和其他需要治疗平滑肌张力减少的疾病，以及在治疗脱发和秃发方面的用途。此外，这些化合物在哮喘和呼吸系统阻塞性疾病的治疗以及阻塞性或炎症性气道疾病的预防性治疗方面也有用处，例如哮喘，以及包含所述K.sup.+通道激活剂的新型制药组合物，适用于这种用途。
• Compounds
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20100093718A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds of Formula (I), to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer The compounds of Formula (I) are inhibitors of FGFR, VEGFR or PDGFR.

  本发明涉及一种新的双环杂环衍生物化合物，其化学式为(I)，以及包含该化合物的制药组合物和使用该化合物治疗疾病（如癌症）的方法。该化合物(I)是FGFR、VEGFR或PDGFR的抑制剂。
• BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：SAXTY Gordon

  公开号：US20120035152A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds of formula (I): wherein R 1 , q, A, B, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 and R 2 are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及公式（I）的新的双环杂环衍生物化合物，其中R1、q、A、B、X1、X2、X3、X4、X5和R2如本文所定义，以及包含该化合物的制药组合物，以及在治疗疾病（例如癌症）中使用该化合物的用途。