2-氰基-3-二甲基氨基-2-丁酰胺 | 62321-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基酰胺
• 中文名称: 2-氰基-3-二甲基氨基-2-丁酰胺
• 中文别名: 2-氰基-3-(二甲氨基)-2-丁烯酰胺
• 英文名称: α-cyano-β-dimethylaminocrotonamide
• 英文别名: 1-Cyano-2-(N,N-dimethylamino)crotonamide；2-cyano-3-(dimethylamino)but-2-enamide；1-cyano-2-dimethylaminocrotonamide；2-cyano-3-dimethylaminocrotonamide；2-cyano-3-(dimethylamino)-2-butenamide；α-Cyano-β-Dimethylaminocrotenamid
• CAS: 62321-92-0
• 化学式: C₇H₁₁N₃O
• 分子量: 153.184
• InChiKey: CPNKUDCDGKOECR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-196°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基-3-二甲基氨基-2-丁酰胺 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以97%的产率得到1-Cyano-2-aminocrotonamide
  参考文献：
  名称：

  内酰胺和酰胺的缩醛。40. 4-嘧啶酮的一环和二环衍生物的合成和水解裂解

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00513863
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺 、 氰乙酰胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-氰基-3-二甲基氨基-2-丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] CPAP-TUBULIN MODULE
  [FR] MODULE DE TUBULINE CPAP

  摘要：

  这项发明涉及具有一般式（1）或其生理上可接受的盐的CPAP-微管蛋白抑制剂；以及它们作为抗癌治疗药物的用途。

  公开号：

  WO2017097928A1

文献信息

• [EN] NEW TRPA1 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE TRPA1
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2017060488A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to compounds of Formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by TRPA1 channel inhibition or antagonism.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过TRPA1通道抑制或拮抗可改善的病理状况或疾病中的用途。
• mGluR1 antagonists as therapeutic agents
  申请人：Matasi J. Julius

  公开号：US20060009477A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  In its many embodiments, the present invention provides tricyclic compounds of formula I (wherein J 1 -J 4 , X, and R 1 —R 5 are as defined herein) useful as metabotropic glutamate receptor (mGluR) antagonists, particularly as selective metabotropic glutamate receptor 1 antagonists, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds and compositions to treat diseases associated with metabotropic glutamate receptor (e.g., mGluR1) such as, for example, pain, migraine, anxiety, urinary incontinence and neurodegenerative diseases such Alzheimer's disease.

  在其多种实施方式中，本发明提供了式I的三环化合物（其中J1-J4、X和R1—R5如本文所定义）作为代谢型谷氨酸受体（mGluR）拮抗剂，特别是作为选择性代谢型谷氨酸受体1拮抗剂，含有该化合物的药物组合物，以及使用该化合物和组合物治疗与代谢型谷氨酸受体（例如mGluR1）相关的疾病的方法，例如疼痛、偏头痛、焦虑、尿失禁和阿尔茨海默病等神经退行性疾病。
• Fused tricyclic mGIuR1 antagonists as therapeutic agents
  申请人：Bennett E. Chad

  公开号：US20070072864A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  In its many embodiments, the present invention provides tricyclic compounds of formula I (wherein J 1 -J 3 , X, Z, and R 1 , R 3 , and R 4 are as defined herein) useful as metabotropic glutamate receptor (mGluR) antagonists, particularly as selective metabotropic glutamate receptor 1 antagonists, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds and compositions to treat diseases associated with metabotropic glutamate receptor (e.g., mGluR1) such as, for example, pain, migraine, anxiety, urinary incontinence and neurodegenerative diseases such Alzheimer's disease.

  在其许多实施例中，本发明提供了公式I的三环化合物（其中J1-J3、X、Z和R1、R3和R4如本文所定义）作为代谢型谷氨酸受体（mGluR）拮抗剂，特别作为选择性代谢型谷氨酸受体1拮抗剂，含有该化合物的药物组合物，以及使用该化合物和组合物治疗与代谢型谷氨酸受体（例如mGluR1）相关的疾病的方法，例如疼痛、偏头痛、焦虑、尿失禁和阿尔茨海默病等神经退行性疾病。
• Amide acetals in the synthesis of pyridothienopyrimidines
  作者：M. I. Medvedeva、N. Z. Tugusheva、L. M. Alekseeva、V. V. Chernyshev、G. V. Avramenko、V. G. Granik

  DOI：10.1007/s11172-010-0338-2

  日期：2010.10

  Methyl 3-amino-4-arylaminothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylates containing various substituents in the benzene ring were synthesized by the Thorpe-Ziegler reaction of 4-arylamino-2-chloropyridine-3-carbonitriles with methyl thioglycolates. The influence of the substituent in the benzene ring, acetal structure, the solvent and the process temperature on the reactions of obtained compounds with amide

  通过4-芳基氨基-2-氯吡啶-3-甲腈与巯基乙酸甲酯的Thorpe-Ziegler反应合成了苯环中含有各种取代基的3-氨基-4-芳基氨基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸甲酯. 研究了苯环上的取代基、缩醛结构、溶剂和工艺温度对所得化合物与酰胺缩醛反应的影响。已确定与二甲基乙酰胺二甲基缩醛在甲苯中的反应顺利产生脒衍生物，即甲基 4-芳基氨基-3-[1-(二甲基氨基)亚乙基]氨基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯，无论苯环上的取代基。对氟衍生物与二甲基乙酰胺二甲基缩醛在回流的无水乙醇中的类似反应导致分子内环缩合反应，以良好的产率生产取代的吡啶并噻吩并嘧啶，即 5H-1-硫杂-3,5,8-三氮杂苊。在相同条件下，氨基噻吩并吡啶与二甲基甲酰胺二甲基缩醛偶联的主要产物是脒衍生物。一种合成取代吡啶并噻吩并嘧啶的新方法，即 3H-1-thia-3,5,8-triazaacenaphthylenes，基于甲基
• Synthesis and antiviral activity of pyrazolo[3,4-d]-1,3,2-diazaphosphorins
  作者：D. B. Nilov、N. P. Solov’eva、I. S. Nikolaeva、V. V. Peters、L. Yu. Krylova、T. A. Gus’kova、V. G. Granik

  DOI：10.1007/bf02645992

  日期：1998.7

  The interaction between compounds containing amino and carbamoyl (or thiocarbamoyl) groups in the neighboring positions, on the one hand, and the P2S5 pyridine system, on the other hand, may readily close the 1,3,2Miazaphosphorin cycle [1-4]. This approach was used for the synthesis of phosphorus-containing analogs of purines [3] and pyrimidines [4]. The group of pyrazolo-[3,4-d]pyrimidine derivatives

  一方面，在相邻位置包含氨基和氨基甲酰基（或硫代氨基甲酰基）基团的化合物与另一方面的 P2S5 吡啶系统之间的相互作用可能很容易关闭 1,3,2Miazaphosphorin 循环 [1-4]。该方法用于合成嘌呤 [3] 和嘧啶 [4] 的含磷类似物。据报道，吡唑并 [3,4-d] 嘧啶衍生物组包括具有显着抗肿瘤活性的化合物 [5-7] ，而 1,3,2d/~7~磷蛋白组包含具有以下药理作用的化合物还有一些其他类型 [l, 8, 9]。M~NI~CONH2 这项工作的目的是开发吡唑并[3,4-d]嘧啶"S NH 2 ine的含磷类似物的合成并研究它们的抗病毒特性。R 初始化合物是 3-methyl-4-carbamoyl-5la,11b 氨基吡唑 (Ia) 和 l-苯基-3-甲基-4-earbamoyl-5| P2Sv/Py 氨基吡唑 (Ib) 如上所述通过 l-氰基-2-二甲基氨基巴豆酰胺与