2-氨基环庚烯-1-羧酸乙酯 | 56661-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基酰胺
• 中文名称: 2-氨基环庚烯-1-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-aminocyclohept-1-ene-1-carboxylate
• 英文别名: 2-amino-cyclohept-1-enecarboxylic acid ethyl ester；(+/-)-2-Imino-cycloheptan-carbonsaeure-(1)-aethylester；2-Amino-cyclohept-1-encarbonsaeure-aethylester；ethyl 2-aminocycloheptene-1-carboxylate
• CAS: 56661-91-7
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: VPPALMOFQRWAKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基环庚烯-1-羧酸乙酯 在 盐酸 、 乙醇 、 水 、 sodium ethanolate 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2,3-环己吡啶
  参考文献：
  名称：

  ÜberCyclohepteno-2,3-pyridin

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.194402701235
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环庚烷甲酸乙酯 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到2-氨基环庚烯-1-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  从环庚噻吩-3-羧酰胺到基于恶嗪酮的衍生物，作为变构HIV-1核糖核酸酶H抑制剂

  摘要：

  抽象的 本文重点研究了最近被我们鉴定为逆转录酶（RT）相关的核糖核酸酶H（RNase H）抑制剂的环庚噻吩-3-甲酰胺衍生物的逐步结构修饰。特别地，其向2-芳基-环庚硫基杂氮杂酮衍生物的转化以及对2-芳族和环庚二硫基部分的连续深入探索导致将基于恶嗪酮的化合物鉴定为新的抗RNA酶H化学型。支架C-2位置上邻苯二酚部分的出现对于实现有效的抗RNA酶H活性至关重要，该活性还包括三环衍生物的抗RNA依赖性DNA聚合酶（RDDP）活性。苯并噻吩并恶嗪酮衍生物22产生的最强双重抑制剂表现出IC 50相对于RNase H和RDDP功能的s分别为0.53和2.90μM。诱变和对接研究表明，化合物22结合了RT中的两个变构口袋，一个位于RNase H活性位点和引物结合区之间，另一个位于DNA聚合酶催化中心附近。

  DOI：

  10.1080/14756366.2018.1523901

文献信息

• Design, Herbicidal Activity, and QSAR Analysis of Cycloalka[<i>d</i>]quinazoline-2,4-dione–Benzoxazinones as Protoporphyrinogen IX Oxidase Inhibitors
  作者：Da-Wei Wang、Rui-Bo Zhang、Ismail Ismail、Zhi-Yuan Xue、Lu Liang、Shu-Yi Yu、Xin Wen、Zhen Xi

  DOI：10.1021/acs.jafc.9b02996

  日期：2019.8.21

  In continuation of our search for potent protoporphyrinogen IX oxidase (PPO, EC 1.3.3.4) inhibitors, we designed and synthesized a series of novel herbicidal cycloalka[d]quinazoline-2,4-dione-benzoxazinones. The bioassay results of these synthesized compounds indicated that most of the compounds exhibited very strong Nicotiana tabacum PPO (NtPPO) inhibition activity. More than half of the 37 synthesized compounds displayed over 80% control of all three tested broadleaf weeds at 37.5-150 g ai/ha by postemergent application, and a majority of them showed no phytotoxicity toward at least one kind of crop at 150 g ai/ha. Promisingly, 17i (K_i = 6.7 nM) was 6 and 4 times more potent than flumioxazin (K_i = 46 nM) and trifludimoxazin (K_i = 31 nM), respectively. Moreover, 17i displayed excellent, broad-spectrum herbicidal activity, even at levels as low as 37.5 g ai/ha, and it was determined to be safe for wheat at 150 g ai/ha in postemergent application, indicating the great potential for 17i development as a herbicide for weed control in wheat fields.
• Über Cyclohepteno-2,3-pyridin
  作者：V. Prelog、W. Hinden

  DOI：10.1002/hlca.194402701235

  日期：——
• From cycloheptathiophene-3-carboxamide to oxazinone-based derivatives as allosteric HIV-1 ribonuclease H inhibitors
  作者：Serena Massari、Angela Corona、Simona Distinto、Jenny Desantis、Alessia Caredda、Stefano Sabatini、Giuseppe Manfroni、Tommaso Felicetti、Violetta Cecchetti、Christophe Pannecouque、Elias Maccioni、Enzo Tramontano、Oriana Tabarrini

  DOI：10.1080/14756366.2018.1523901

  日期：2019.1.1

  Abstract The paper focussed on a step-by-step structural modification of a cycloheptathiophene-3-carboxamide derivative recently identified by us as reverse transcriptase (RT)-associated ribonuclease H (RNase H) inhibitor. In particular, its conversion to a 2-aryl-cycloheptathienoozaxinone derivative and the successive thorough exploration of both 2-aromatic and cycloheptathieno moieties led to identify

  抽象的 本文重点研究了最近被我们鉴定为逆转录酶（RT）相关的核糖核酸酶H（RNase H）抑制剂的环庚噻吩-3-甲酰胺衍生物的逐步结构修饰。特别地，其向2-芳基-环庚硫基杂氮杂酮衍生物的转化以及对2-芳族和环庚二硫基部分的连续深入探索导致将基于恶嗪酮的化合物鉴定为新的抗RNA酶H化学型。支架C-2位置上邻苯二酚部分的出现对于实现有效的抗RNA酶H活性至关重要，该活性还包括三环衍生物的抗RNA依赖性DNA聚合酶（RDDP）活性。苯并噻吩并恶嗪酮衍生物22产生的最强双重抑制剂表现出IC 50相对于RNase H和RDDP功能的s分别为0.53和2.90μM。诱变和对接研究表明，化合物22结合了RT中的两个变构口袋，一个位于RNase H活性位点和引物结合区之间，另一个位于DNA聚合酶催化中心附近。