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乙基2-氨基-5-甲基-4H-1,3,4-噻二嗪-6-羧酸酯
乙基2-氨基-5-甲基-4H-1,3,4-噻二嗪-6-羧酸酯 | 114514-89-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
乙烯基酰胺
中文名称
乙基2-氨基-5-甲基-4H-1,3,4-噻二嗪-6-羧酸酯
中文别名
——
英文名称
2-amino-5-methyl-4(6)
H
-[1,3,4]thiadiazin-6-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
2-Amino-5-methyl-4(6)
H
-[1,3,4]thiadiazin-6-carbonsaeure-aethylester;ethyl 2-amino-5-methyl-4H-1,3,4-thiadiazine-6-carboxylate
CAS
114514-89-5
化学式
C
7
H
11
N
3
O
2
S
mdl
——
分子量
201.249
InChiKey
AXTGIMKUNBHZEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
333.6±52.0 °C(Predicted)
密度:
1.44±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
13
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
102
氢给体数:
2
氢受体数:
5
SDS
SDS:569f4a41787f0fc2877363c522e7766c
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
盐酸
、
乙基2-氨基-5-甲基-4H-1,3,4-噻二嗪-6-羧酸酯
生成 5-ethoxycarbonyl-2,3-diamino-4-methyl-thiazolium; chloride
参考文献:
名称:
Beyer; Wolter, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1652,1656
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
丙醇
、 2-chloro-3-thiosemicarbazono-butyric acid ethyl ester 生成
乙基2-氨基-5-甲基-4H-1,3,4-噻二嗪-6-羧酸酯
参考文献:
名称:
Beyer; Wolter, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1652,1656
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Beyer; Wolter, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1652,1656
作者:
Beyer、Wolter
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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