O-<2-(trimethylsilyl)ethyl>(ethoxyvinyl)thiophosphonochloridate | 143591-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: O-<2-(trimethylsilyl)ethyl>(ethoxyvinyl)thiophosphonochloridate
• 英文别名: chloro-[(E)-2-ethoxyethenyl]-sulfanylidene-(2-trimethylsilylethoxy)-lambda5-phosphane；chloro-[(E)-2-ethoxyethenyl]-sulfanylidene-(2-trimethylsilylethoxy)-λ5-phosphane
• CAS: 143591-26-8
• 化学式: C₉H₂₀ClO₂PSSi
• 分子量: 286.835
• InChiKey: JMMHEWVUXQIARX-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 O-<2-(trimethylsilyl)ethyl>(ethoxyvinyl)thiophosphonochloridate 在 正丁基锂 作用下， 生成 (S)-O-<2-(trimethylsilyl)ethyl> N-(1-phenylethyl)(ethoxyvinyl)thiophosphonoamidate
  参考文献：
  名称：

  Lee, Sheng-Lian; Hepburn, Timothy W.; Swartz, William H., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 19, p. 7346 - 7354

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (trans-2-ethoxy-vinyl)-phosphonothioic acid dichloride 、 Li <18O>-β-(Trimethylsilyl)ethoxide 以79%的产率得到O-<2-(trimethylsilyl)ethyl>(ethoxyvinyl)thiophosphonochloridate
  参考文献：
  名称：

  A method for chiral thiophosphonate synthesis and its use in elucidating the phosphorus stereochemistry of the hydrolytic carbon-phosphorus bond cleavage reaction of thiophosphonoacetaldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00307a007

文献信息

• A method for chiral thiophosphonate synthesis and its use in elucidating the phosphorus stereochemistry of the hydrolytic carbon-phosphorus bond cleavage reaction of thiophosphonoacetaldehyde
  作者：Sheng Lian Lee、Timothy W. Hepburn、Patrick S. Mariano、Debra Dunaway-Mariano

  DOI：10.1021/jo00307a007

  日期：1990.9
• Lee, Sheng-Lian; Hepburn, Timothy W.; Swartz, William H., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 19, p. 7346 - 7354
  作者：Lee, Sheng-Lian、Hepburn, Timothy W.、Swartz, William H.、Ammon, Herman L.、Mariano, Patrick S.、Dunaway-Mariano, Debra

  DOI：——

  日期：——