anti-7-benzonorbornenol | 55255-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: anti-7-benzonorbornenol
• 英文别名: syn-4'-Benzo<5,6>-7-norbornenol；anti-4'-Benzo<5,6>-7-norbornenol；1,4-Methanonaphthalen-9-ol, 1,2,3,4-tetrahydro-, stereoisomer；tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-trien-11-ol
• CAS: 55255-94-2
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: HEKIGGFOVMNILV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.1±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalen-9-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 anti-7-benzonorbornenol
  参考文献：
  名称：

  电子控制7-苯并降冰片壬烯的金属氢化物还原中的立体选择性

  摘要：

  提出了电子控制7-苯并降冰片壬烯的金属氢化物还原中的反/顺式立体选择性的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84607-9

文献信息

• Light-mediated transformations of olefins into alcohols: reactions of hydroxyl radicals with cycloalkenes
  作者：H.R. Sonawane、B.S. Nanjundiah、R.G. Kelkar

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82107-4

  日期：1986.1

  Reactions of hydroxyl radicals, generated by photodecomposition of hydrogen peroxide in acetonitrile, with a wide variety of cycloalkenes have been examined. The results show that the major reaction is the addition of hydroxyl radicals to the less substituted end of the double bond, furnishing the secondary alcohols. The reactivity pattern and the observed regio- and stereoselectivity clearly reveal

  已经研究了由过氧化氢在乙腈中的光分解产生的羟基自由基与各​​种环烯烃的反应。结果表明，主要反应是将羟基自由基加到双键取代程度较低的末端，从而提供了仲醇。反应模式和观察到的区域选择性和立体选择性清楚地表明，与底物相关的空间参数在指导加成反应中起主要作用。更重要的是，这项研究导致了一种新的方法的开发，该方法可将烯烃从根本上轻松转化为仲醇，并提供了一些实例，证明了该方法的潜力。
• Electronic control of stereoselectivity in the metal hydride reductions of 7-benzonorbornenones
  作者：Keiji Okada、Seiji Tomita、Masaji Oda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84607-9

  日期：1986.1

  Electronic control of the anti/syn stereoselectivity in metal hydride reductions of 7-benzonorbornenones is proposed.

  提出了电子控制7-苯并降冰片壬烯的金属氢化物还原中的反/顺式立体选择性的方法。

表征谱图