1,2-dibromo-4,7-dichloro-5,6-bis(dimethylamino)acenaphthylene | 918825-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 吖萘类
• 英文名称: 1,2-dibromo-4,7-dichloro-5,6-bis(dimethylamino)acenaphthylene
• 英文别名: 1,2-dibromo-4,7-dichloro-5-N,5-N,6-N,6-N-tetramethylacenaphthylene-5,6-diamine
• CAS: 918825-71-5
• 化学式: C₁₆H₁₄Br₂Cl₂N₂
• 分子量: 465.015
• InChiKey: YEZFCTFPPCGZME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dibromo-4,7-dichloro-5,6-bis(dimethylamino)acenaphthylene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4,7-dichloro-5,6-bis(dimethylamino)acenaphthene
  参考文献：
  名称：

  5,6-双（二甲基氨基）ac乙烯作为活化烯烃和“质子海绵”的卤化反应

  摘要：

  已经表明5，6-双（二甲基氨基）ac乙烯在与X 2（X ＝ Cl，Br，I）和N -X-琥珀酰亚胺的反应中同时表现为富电子的烯烃或芳烃和质子海绵。因此，向C（1）C（2）键中添加溴或碘，然后立即进行脱卤化氢反应，从而以高收率形成了相应的1（2）-（di）卤代ena烯。与氯的反应仅能分离出1,4,7-三氯-5,6-双（二甲基氨基）th。与N-卤代琥珀酰亚胺，卤化主要由进入的卤素的空间体积决定，然后由溶剂极性决定，因此可以区域选择性地制备1（2）-或4（7）-（二）卤化物。通过单-N-去甲基化完成第三和第四溴原子而不是氯的引入。通过竞争性转质子化1 H NMR光谱技术在DMSO中测量ena啶和new烯质子海绵的一些新衍生物的p K a值。报道了4，7-二氯-5，6-双（二甲基氨基）ac的X射线分子结构及其单质子化形式。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.10.008
• 作为产物：
  描述：

  5,6-bis(dimethylamino)acenaphthene 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2-dibromo-4,7-dichloro-5,6-bis(dimethylamino)acenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  5,6-双（二甲基氨基）ac乙烯作为活化烯烃和“质子海绵”的卤化反应

  摘要：

  已经表明5，6-双（二甲基氨基）ac乙烯在与X 2（X ＝ Cl，Br，I）和N -X-琥珀酰亚胺的反应中同时表现为富电子的烯烃或芳烃和质子海绵。因此，向C（1）C（2）键中添加溴或碘，然后立即进行脱卤化氢反应，从而以高收率形成了相应的1（2）-（di）卤代ena烯。与氯的反应仅能分离出1,4,7-三氯-5,6-双（二甲基氨基）th。与N-卤代琥珀酰亚胺，卤化主要由进入的卤素的空间体积决定，然后由溶剂极性决定，因此可以区域选择性地制备1（2）-或4（7）-（二）卤化物。通过单-N-去甲基化完成第三和第四溴原子而不是氯的引入。通过竞争性转质子化1 H NMR光谱技术在DMSO中测量ena啶和new烯质子海绵的一些新衍生物的p K a值。报道了4，7-二氯-5，6-双（二甲基氨基）ac的X射线分子结构及其单质子化形式。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.10.008