4-[(2S,3S)-7-Methoxymethoxy-2-(4-methoxymethoxy-phenyl)-thiochroman-3-yl]-phenol | 879713-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-[(2S,3S)-7-Methoxymethoxy-2-(4-methoxymethoxy-phenyl)-thiochroman-3-yl]-phenol
• CAS: 879713-43-6
• 化学式: C₂₅H₂₆O₅S
• 分子量: 438.544
• InChiKey: NXBQZRVUFBFMFK-UKILVPOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2S,3S)-7-Methoxymethoxy-2-(4-methoxymethoxy-phenyl)-thiochroman-3-yl]-phenol 在 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S,3S)-2-(4-Hydroxy-phenyl)-3-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-thiochroman-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Estrogen Receptor Ligands. Part 15: Synthesis of Benzothiopyran-based Selective Estrogen Receptor Alpha Modulators (SERAM)

  摘要：

  Benzothiopyran (2) was prepared and the bioactive (+)-2 was found to exhibit a reduced affinity toward the estrogen receptors (ER alpha/beta) when compared to the corresponding dihydrobenzoxathiin (+)-1.

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)7
• 作为产物：
  描述：

  4-Benzyloxy-2-tert-butylsulfanyl-benzaldehyde 在 钯 哌啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.17h， 生成 4-[(2S,3S)-7-Methoxymethoxy-2-(4-methoxymethoxy-phenyl)-thiochroman-3-yl]-phenol
  参考文献：
  名称：

  Estrogen Receptor Ligands. Part 15: Synthesis of Benzothiopyran-based Selective Estrogen Receptor Alpha Modulators (SERAM)

  摘要：

  Benzothiopyran (2) was prepared and the bioactive (+)-2 was found to exhibit a reduced affinity toward the estrogen receptors (ER alpha/beta) when compared to the corresponding dihydrobenzoxathiin (+)-1.

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)7