2,5-bis(8-(furan-2-yl)naphthalen-1-yl)furan | 1492921-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 2,5-bis(8-(furan-2-yl)naphthalen-1-yl)furan
• 英文别名: 2,5-Bis[8-(furan-2-yl)naphthalen-1-yl]furan；2,5-bis[8-(furan-2-yl)naphthalen-1-yl]furan
• CAS: 1492921-70-6
• 化学式: C₃₂H₂₀O₃
• 分子量: 452.509
• InChiKey: YHLAHHHFZSRQIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(8-(furan-2-yl)naphthalen-1-yl)furan 、 2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 cesium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到exo,exo,exo,exo-4b¹,10c,10c¹,11,19c,20-hexahydro-4b,20:10b,19b:11,13a-tri-epoxytribenzo[de,hi,op]naphtho[3,2,1-st]-pentacene
  参考文献：
  名称：

  立体选择性串联级联呋喃环加成

  摘要：

  由刚性链连接的寡聚呋喃以高立体选择性进行串联环加成反应。双呋喃与乙炔二甲酸二甲酯（DMAD）的反应涉及在钳子模式下串联[4 + 2] / [4 + 2]环加成反应。寡呋喃与芳烃的反应涉及多米诺骨牌模式的立体选择性串联[4 + 2] / [4 + 2]环加成反应。通过脱氧和用HCl / EtOH进行芳构化，相应的芳烃加合物已转化为扩展的per衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo4022265
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二碘萘 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 2,5-bis(8-(furan-2-yl)naphthalen-1-yl)furan
  参考文献：
  名称：

  立体选择性串联级联呋喃环加成

  摘要：

  由刚性链连接的寡聚呋喃以高立体选择性进行串联环加成反应。双呋喃与乙炔二甲酸二甲酯（DMAD）的反应涉及在钳子模式下串联[4 + 2] / [4 + 2]环加成反应。寡呋喃与芳烃的反应涉及多米诺骨牌模式的立体选择性串联[4 + 2] / [4 + 2]环加成反应。通过脱氧和用HCl / EtOH进行芳构化，相应的芳烃加合物已转化为扩展的per衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo4022265