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3-Methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine | 1196151-84-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-Methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine
英文别名
3-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine
3-Methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine化学式
CAS
1196151-84-4
化学式
C9H12N2O
mdl
——
分子量
164.207
InChiKey
ZCVBKYJYYWMISP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    34.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Novel 2-aminooctahydrocyclopentalene-3a-carboxamides as potent CCR2 antagonists
    作者:Chaozhong Cai、Fu-An Kang、Cuifen Hou、John C. O’Neill、Evan Opas、Sandra McKenney、Dana Johnson、Zhihua Sui
    DOI:10.1016/j.bmcl.2012.10.069
    日期:2013.1
    Novel CCR2 antagonists with a novel 2-aminooctahydrocyclopentalene-3a-carboxamide scaffold were designed. SAR studies led to a series of potent compounds. For example, compound 51 had a good PK profile in both dog and monkey, and exhibited excellent efficacy when dosed orally in an inflammation model in hCCR2 KI mice. In addition, an asymmetric synthesis to the core structures was developed. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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