1,4-dinitro-2,3-dimethylnaphthalene | 50558-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-dinitro-2,3-dimethylnaphthalene
• 英文别名: 1,4-Dinitro-2,3-dimethylnaphthalin；2,3-Dimethyl-1,4-dinitronaphthalene；2,3-dimethyl-1,4-dinitronaphthalene
• CAS: 50558-67-3
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₄
• 分子量: 246.222
• InChiKey: QNTQFRQSOQJZRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dinitro-2,3-dimethylnaphthalene 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,4-diamino-2,3-dimethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  高度扭曲的 N,N-二烷基胺作为将简单芳烃调节为空间环境敏感荧光团的设计策略

  摘要：

  从实验和理论上研究了 9,10-双 (N,N-二烷基氨基) 蒽 (BDAAs) 荧光的空间环境敏感性。提出了一种新的设计策略，可以将简单的芳烃调节为有效的聚集诱导发光 (AIE) 发光原和分子转子。对于各种 BDAA，观察到显着的斯托克斯位移和有效的固态荧光。BDAA-甲基的计算表明，在基态 (S0) 构象中，锥体胺基团高度扭曲，因此它们的孤对轨道不能与蒽 π 轨道共轭。荧光发生在 S1 最小值，其中一个或两个胺基被平面化。S1 激发态最小值的稳定性以及 S0 态的不稳定是大斯托克斯位移的起源。非绝热转变速率的实验测量表明，二烷基氨基（或强给电子）基团的对位双取代是快速内部转化的关键。发现 S1 和 S0 状态之间的最小能量圆锥交点 (MECI) 具有类似杜瓦苯的结构。虽然这可以在液相中有效地达到以实现快速内部转化，但需要大振幅运动才能达到此 MECI，这在固态中是被禁止的，并导致了高效的

  DOI：

  10.1021/jacs.6b03749
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基萘 在 硝酸 作用下， 生成 1,4-dinitro-2,3-dimethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  一些新的聚硝基-2,3-二甲基萘的合成

  摘要：

  已经研究了2，3-二甲基萘的衍生物的聚硝化作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80165-6