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1,8-萘二胺,2,7-二甲基- | 14827-37-3

中文名称
1,8-萘二胺,2,7-二甲基-
中文别名
——
英文名称
2,7-Dimethyl-1,8-diamino-naphthalin
英文别名
2,7-Dimethylnaphthalene-1,8-diamine
1,8-萘二胺,2,7-二甲基-化学式
CAS
14827-37-3
化学式
C12H14N2
mdl
——
分子量
186.257
InChiKey
FHNPLMPTSVSCCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,8-萘二胺,2,7-二甲基-碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以27%的产率得到2,7-dimethyl-1,8-bis(dimethylamino)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    的范围内的制备NNN ' Ñ '-tetrasubstituted 1,8- diaminonaphthalenes
    摘要:
    1,8-双(甲基氨基)萘与双功能试剂的烷基化反应导致一系列1,5-二甲基萘[1,8 - bc ] -1,5-二氮杂环烷烃(1)–(5)生成1,5-二甲基苯并[ g ]萘并[1,8 - bc ] -1,5-二氮杂环壬烷(6)和1,5-二甲基萘并[1,8 - bc ] -1,5-二氮杂-8-氧杂环癸烷(7)。报道了开发选择性制备1,8-双(甲基氨基)萘的各种尝试。9,9-二甲基萘-[1,8- bc ] -1,5-二氮杂双环[3.3.1]壬烷(8),萘-[1,8 - bc ] -1,5-二氮杂双环[3.2。]的制备。 2]壬烷(9)和萘酚-[1,8- bc描述了来自1,8-二氨基萘的] -1,5-二氮杂双环[3.3.3]十一烷(10)。适当的1,4-和1,5-二卤化物与1,8-二氨基萘反应生成1,8-双-(1-吡咯烷基)萘(11),1,8-双(1,3-二氢异吲哚-2) -基)萘(12),1,8-双-(1-哌啶基)萘(13)和1
    DOI:
    10.1039/p19810002840
  • 作为产物:
    描述:
    2,7-二甲基萘tin硝酸 、 tin(ll) chloride 作用下, 生成 1,8-萘二胺,2,7-二甲基-
    参考文献:
    名称:
    Klamann,D.; Kraemer,U., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 2316 - 2325
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • SQUARYLIUM COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING THE SAME AND INFRARED ABSORBENT
    申请人:KATO Shunya
    公开号:US20110245538A1
    公开(公告)日:2011-10-06
    Provide is a compound having absorbability in an infrared region, excellent invisibility and robustness. The compound is a squarylium compound represented Formula (1): wherein, R 1 and R 2 represent an alkyl group, cycloalkyl group, aryl group, or heteroaryl group, which may be substituted by a substituent; R 3 and R 4 represent a hydrogen atom or alkyl group; X 1 and X 2 represent an oxygen atom or —NR 5 —, in which R 5 represents a hydrogen atom or alkyl group; Y 1 , Y 2 , Y 3 and Y 4 represent a halogen atom, alkyl group, cycloalkyl group, aryl group, heteroaryl group, arylcarbonyloxy group, or alkylcarbonyloxy group; a plurality of Y 1 's, Y 2 's, Y 3 's, or Y 4 's may be bonded to form a ring structure, respectively; Y 1 and Y 2 , or Y 3 and Y 4 may be bonded to form a ring structure; n 1 and n 4 represent an integer of 0 to 3; and n 2 and n 3 represent an integer of 0 to 2.
    提供一种在红外区域具有吸收性、优异的隐形性和稳定性的化合物。该化合物是一种苯并二氮杂环庚酮化合物,表示为式(1):其中,R1和R2代表烷基、环烷基、芳基或杂芳基,可以被取代;R3和R4代表氢原子或烷基;X1和X2代表氧原子或—NR5—,其中R5代表氢原子或烷基;Y1、Y2、Y3和Y4代表卤素原子、烷基、环烷基、芳基、杂芳基、芳基羰氧基或烷基羰氧基;多个Y1、Y2、Y3或Y4可以分别连接形成环结构;Y1和Y2,或Y3和Y4可以连接形成环结构;n1和n4代表0到3的整数;n2和n3代表0到2的整数。
  • Klamann,D.; Kraemer,U., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 2316 - 2325
    作者:Klamann,D.、Kraemer,U.
    DOI:——
    日期:——
  • ALDER, R. W.;BRYCE, M. R.;GOODE, N. C.;MILLER, N.;OWEN, J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 11, 2840-2847
    作者:ALDER, R. W.、BRYCE, M. R.、GOODE, N. C.、MILLER, N.、OWEN, J.
    DOI:——
    日期:——
  • US8642806B2
    申请人:——
    公开号:US8642806B2
    公开(公告)日:2014-02-04
  • Tavs,P. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 704, p. 150 - 160
    作者:Tavs,P. et al.
    DOI:——
    日期:——
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