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DB 181 | 173420-56-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
DB 181
英文别名
2,5-Bis[4-(N-isopropylamidino)phenyl]furan;2,5-Bis[4-(N-isopropyl amidino)phenyl]furan;N'-propan-2-yl-4-[5-[4-(N'-propan-2-ylcarbamimidoyl)phenyl]furan-2-yl]benzenecarboximidamide
DB 181化学式
CAS
173420-56-9
化学式
C24H28N4O
mdl
——
分子量
388.513
InChiKey
MDEXIFUTWBIVQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    89.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-硝基苯基2,2,2-三氯乙基碳酸酯DB 181N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以90%的产率得到2,5-bis[4-(N-2,2,2-trichloroethoxycarbonyl-N'-isopropyl)amidinophenyl]furan
    参考文献:
    名称:
    Carbamate prodrugs of N-alkylfuramidines
    摘要:
    The synthesis and evaluation of 2,5-bis[4-(N-ethoxycarbonyl-N'-isopropyl)amidinophenyl]furan, 2,5-bis[4-(N-2,2,2-trichloroethoxycarbonyl-N'-isopropyl)amidinophenyl]furan and 2,5-bis[4-(N-cyclopentyl-N'-2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)amidinophenyl]furan as prodrugs of bis-N-alkylamidines are reported. The results show that the bis-2,2,2-trichloroethyl carbamates function effectively in a rat model for Pneumocystis pneumonia. (C) 2007 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2007.03.009
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    靶向DNA的小沟:贝内尔的呋喃衍生物和DNA dodecamer d(CGCGAATTCGCG)2之间的两个复合物的晶体结构。
    摘要:
    据报道晶体结构的苯酚的两个新型呋喃衍生物与烷基苯甲am基团绑定到DNA序列d(CGCGAATTCGCG)2的配合物。它们均被确定为2.2 A分辨率,并已精炼为16.9%和18.6%的R因子。在这两个结构中,发现烷基取代基环丙基和异丙基的取向远离小凹槽的底部。药物通过两个强am基氢键位于次要凹槽中,位于富AT区5'和3'端的胸腺嘧啶的O2上。异丙基取代的衍生物在一个idine位的小槽中具有紧密的氢键水网络,从而改变了异丙基取代基的方向。与环丙基衍生物相比,该化合物具有优异的DNA结合特性,并且在体内具有抗卡氏肺孢子虫和小隐孢子虫感染的活性,而环丙基衍生物又优于母体呋喃化合物。我们建议这些化合物在DNA小沟中相互作用的性质和程度在这些活动中可能起重要作用,可能与DNA结合蛋白结合在一起。这些烷基苯甲idine取代的总体作用是增加药物与小沟的结合。可能与DNA结合蛋白结合使用。这些烷基苯甲idi
    DOI:
    10.1021/jm9604484
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文献信息

  • SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRROLOQUINOLINES
    申请人:Enderle Holger
    公开号:US20100120818A1
    公开(公告)日:2010-05-13
    Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 and m have the meanings indicated in Claim 1 , can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.
    化合物的公式(I),其中R1、R2、R3、R4、R5和R6以及m具有权利要求1中指示的含义,可以用于治疗肿瘤。
  • SUBSTITUTED TETRAHYDROQUINOLINES
    申请人:Schiemann Kai
    公开号:US20100022579A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y, W, Q 1 , Q 2 , Z, s and m have the meanings indicated in claim 1, can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.
    化合物的结构式(I)中,其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、W、Q1、Q2、Z、s和m具有权利要求书中指定的含义,可用于治疗肿瘤。
  • TETRAHYDROBENZOISOXAZOLE AND TETRAHYDROINDAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE MITOTIC MOTOR PROTEIN
    申请人:Schiemann Kai
    公开号:US20100022530A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    Compounds of the formula (I) in which A 1 , A 2 , R 1 , X 1 , X 2 , X 3 , Y, R 2 , Cy and n have meanings indicated in claim 1 , can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.
    公式(I)中A1,A2,R1,X1,X2,X3,Y,R2,Cy和n具有权利要求1中所示的含义的化合物,可以用于治疗肿瘤等疾病。
  • TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Schiemann Kai
    公开号:US20100076012A1
    公开(公告)日:2010-03-25
    Compounds of the formula (I), in which E, R 3 , R 4 , R 5 , X, Y, W, Q 1 , Q 2 , Z, s and m have the meanings indicated in claim 1 , can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.
    公式(I)的化合物,其中E,R3,R4,R5,X,Y,W,Q1,Q2,Z,s和m具有声明1中指示的含义,可用于治疗肿瘤等疾病。
  • Dihydrobenzothiophenes
    申请人:Finsinger Dirk
    公开号:US20070219246A1
    公开(公告)日:2007-09-20
    Compounds of the formula (I) in which W, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and q have the meanings indicated in Claim 1 , can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.
    式(I)中W、R1、R2、R3、R4和q的含义如权利要求书1所示的化合物,可以用于治疗肿瘤等疾病。
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