4-chloro-6-(1-trimethylsilanylmethyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-thieno[3,2-d]pyrimidine | 875798-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 4-chloro-6-(1-trimethylsilanylmethyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-thieno[3,2-d]pyrimidine
• 英文别名: [4-(4-chlorothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)triazol-1-yl]methyl-trimethylsilane
• CAS: 875798-55-3
• 化学式: C₁₂H₁₄ClN₅SSi
• 分子量: 323.881
• InChiKey: WVSUWNOAOGQBKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-(1-trimethylsilanylmethyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-thieno[3,2-d]pyrimidine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以95%的产率得到4-chloro-6-(1-methyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-thieno[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrimidines useful as Aurora kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供具有以下公式的化合物： 其中R1、R2、X1、X2、L1、L2、Y和Z的定义如本文中的类和子类中所定义，并且所述的药物组合物，如本文中一般描述和子类中描述的那样，这些化合物可用作蛋白激酶（例如Aurora）的抑制剂，因此可用于治疗由Aurora介导的疾病。

  公开号：

  US20060035908A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-6-ethynyl-thieno[3,2-d]pyrimidine 、 三甲基硅基甲基叠氮化物 在 copper(l) iodide N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到4-chloro-6-(1-trimethylsilanylmethyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-thieno[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrimidines useful as Aurora kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供具有以下公式的化合物： 其中R1、R2、X1、X2、L1、L2、Y和Z的定义如本文中的类和子类中所定义，并且所述的药物组合物，如本文中一般描述和子类中描述的那样，这些化合物可用作蛋白激酶（例如Aurora）的抑制剂，因此可用于治疗由Aurora介导的疾病。

  公开号：

  US20060035908A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-chloro-6-ethynyl-thieno[3,2-d]pyrimidine 、 三甲基硅基甲基叠氮化物 、 N,N-二异丙基乙胺 在 碘化亚铜 水 、 乙酸乙酯 、 ammonium hydroxide 、 Brine 、 4-chloro-6-(1-trimethylsilanylmethyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-thieno[3,2-d]pyrimidine 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以to provide 4-chloro-6-(1-trimethylsilanylmethyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-thieno[3,2-d]pyrimidine (compound 48.3) in 80% yield的产率得到4-chloro-6-(1-trimethylsilanylmethyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-thieno[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  THIENOPYRIMIDINES USEFUL AS AURORA KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供具有以下式子的化合物：其中R1，R2，X1，X2，L1，L2，Y和Z在本类和子类中定义，并描述了其药物组成物，如本类和子类中一般所述。这些化合物可用作蛋白激酶（例如，极光激酶）的抑制剂，因此可用于治疗极光激酶介导的疾病。

  公开号：

  US20100179123A1