cis,trans-[RuH2(PPh3)2(2,2′-bipyrimidine)] | 1574305-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: cis,trans-[RuH2(PPh3)2(2,2′-bipyrimidine)]
• CAS: 1574305-60-4
• 化学式: C₄₄H₃₈N₄P₂Ru
• 分子量: 785.83
• InChiKey: UTUPAAVUEPVZHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 cis,trans-[RuH2(PPh3)2(2,2′-bipyrimidine)] 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.33h， 以51%的产率得到cis,trans-[RuH(η2-H2)(PPh3)2(2,2′-bipyrimidine)][OTf]
  参考文献：
  名称：

  带有膦和N–N二齿配体的钌（ii）的 稳定顺式-二氢/氢化物配合物中H原子交换的动力学†

  摘要：

  合成和表征顺，反式- [期RuH（η 2 -H 2）（PPH 3）2（N-N）] [光学传递函数]（N-N = 2,2'-联二吡啶（BPY）1A，2,2-报道了′-联嘧啶（bpm）2a； OTf ＝三氟甲烷磺酸盐（CF 3 SO 3））络合物。所述顺式-H 2 /配体氢化物都参与了两个部分之间H-原子位点交换。通过可变温度NMR谱研究研究了这种动力学，在此基础上推导了交换过程的机理。该Δ ģ ≠为H原子的η之间的交换2对于1a和2a，确定-H 2和氢化物配体分别为约8和13kJ mol -1。配合物1a和2a中的H–H距离（d HH，Å）是根据T 1（最小）和1 J（H，D）计算得出的，发现1a和1a分别为1.07Å（慢）和0.95Å。2a分别为1.04Å（慢）和0.94Å 。1a的分子结构通过X射线晶体学测定。

  DOI：

  10.1039/c3dt52575a
• 作为产物：
  描述：

  [RuH2(PPh3)4] 、 2 2'-联嘧啶 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到cis,trans-[RuH2(PPh3)2(2,2′-bipyrimidine)]
  参考文献：
  名称：

  带有膦和N–N二齿配体的钌（ii）的 稳定顺式-二氢/氢化物配合物中H原子交换的动力学†

  摘要：

  合成和表征顺，反式- [期RuH（η 2 -H 2）（PPH 3）2（N-N）] [光学传递函数]（N-N = 2,2'-联二吡啶（BPY）1A，2,2-报道了′-联嘧啶（bpm）2a； OTf ＝三氟甲烷磺酸盐（CF 3 SO 3））络合物。所述顺式-H 2 /配体氢化物都参与了两个部分之间H-原子位点交换。通过可变温度NMR谱研究研究了这种动力学，在此基础上推导了交换过程的机理。该Δ ģ ≠为H原子的η之间的交换2对于1a和2a，确定-H 2和氢化物配体分别为约8和13kJ mol -1。配合物1a和2a中的H–H距离（d HH，Å）是根据T 1（最小）和1 J（H，D）计算得出的，发现1a和1a分别为1.07Å（慢）和0.95Å。2a分别为1.04Å（慢）和0.94Å 。1a的分子结构通过X射线晶体学测定。

  DOI：

  10.1039/c3dt52575a