codisterol | 52936-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: codisterol
• 英文别名: (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R,5S)-5,6-dimethylhept-6-en-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 52936-69-3
• 化学式: C₂₈H₄₆O
• 分子量: 398.673
• InChiKey: IBAFJAONJZIYIT-ZRUUVFCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.3±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  codisterol 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 作用下， 生成 (24S)-24-methylcholest-5-ene-3β,25-diol
  参考文献：
  名称：

  Kobayashi, Masaru; Hayashi, Takaaki; Hayashi, Koji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 6, p. 1848 - 1855

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  链甾醇 生成 codisterol
  参考文献：
  名称：

  GINER, JOSE-LUIS;DJERASSI, CARL, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 5421-5424

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biosynthesis of 24β-alkyl-Δ25-sterols in hairy roots of Ajuga reptans var. atropurpurea
  作者：Tomoko Yagi、Masuo Morisaki、Tetsuo Kushiro、Hiroko Yoshida、Yoshinori Fujimoto

  DOI：10.1016/0031-9422(95)00766-0

  日期：1996.3

  A hairy root culture of Ajuga reptans var. atropurpurea contains clerosterol, 22-dehydroclerosterol and cholesterol as its sterol constituents. Feeding of [26-, 27-13C2]desmosterol to this culture and 13C NMR analysis of the resulting biosynthesized sterols showed that the substrate was efficiently incorporated into clerosterol and codisterol. Feeding of [26-13C] and [27-13C]desmosterols revealed that

  Ajuga reptans var. 的毛状根培养物。atropurpurea 含有作为其甾醇成分的硬甾醇、22-脱氢硬甾醇和胆固醇。将 [26-, 27-13C2] 去甾醇加入到该培养物中，并对所得生物合成甾醇进行 13C NMR 分析，结果表明底物有效地掺入了硬甾醇和辅甾醇中。[26-13C] 和 [27-13C]desmosterols 的进料表明 C-24 烷基化以高度特异性的方式发生，其中底物的 26-和 27-甲基变成 C-26（乙烯基甲基）和 C -27（外亚甲基碳），分别为两种 Δ25-甾醇。此外，[24-2H]desmosterol的进料和产物的2H NMR分析表明，clerosterol和codisterol的H-24衍生自desmosterol的H-24。最后，[28-13C]ergosta-5，24(28)-dien-3β-ol 被证明可以转化为 clesterol
• Structural and stereochemical aspects of base-catalyzed double bond isomerization of sterols with unsaturated side chains
  作者：Hui Ting Li、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/jo00143a025

  日期：1982.10
• GINER, JOSE-LUIS;DJERASSI, CARL, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 5421-5424
  作者：GINER, JOSE-LUIS、DJERASSI, CARL

  DOI：——

  日期：——
• Kobayashi, Masaru; Hayashi, Takaaki; Hayashi, Koji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 6, p. 1848 - 1855
  作者：Kobayashi, Masaru、Hayashi, Takaaki、Hayashi, Koji、Tanabe, Masato、Nakagawa, Takashi、et al.

  DOI：——

  日期：——