| 1613415-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• CAS: 1613415-82-9
• 化学式: C₈H₁₅NO₄S
• 分子量: 221.277
• InChiKey: OOHIYBVSZTVCNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.1±44.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  86.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲醇 、 Rh⁽¹⁺⁾*HO^(1-)*C₂₀H₁₈ 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (R)-4-cyclohexyl-4-(4-methoxyphenyl)-1,2,3-oxathiazolidine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  环状N-氨基磺酸盐烷基酮亚胺的对映体铑催化的芳基化：手性β-烷基-β-芳基氨基醇的新途径

  摘要：

  开发了对映体选择性的铑催化的芳基硼酸酯到环状N-磺酰胺酸酯烷基酮亚胺的1，2-加成反应。以铑/二烯配合物为催化剂，观察到高对映选择性和宽泛的官能团耐受性。所得的氨基磺酸盐可以容易地转化为手性β-烷基-β-芳基氨基醇。

  DOI：

  10.1021/ol501464e
• 作为产物：
  描述：

  1-环己基-2-羟基-乙酮 在 吡啶 、 氨基磺酰氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环状N-氨基磺酸盐烷基酮亚胺的对映体铑催化的芳基化：手性β-烷基-β-芳基氨基醇的新途径

  摘要：

  开发了对映体选择性的铑催化的芳基硼酸酯到环状N-磺酰胺酸酯烷基酮亚胺的1，2-加成反应。以铑/二烯配合物为催化剂，观察到高对映选择性和宽泛的官能团耐受性。所得的氨基磺酸盐可以容易地转化为手性β-烷基-β-芳基氨基醇。

  DOI：

  10.1021/ol501464e